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6-ethoxyphenanthridine | 78288-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethoxyphenanthridine
英文别名
6-ethoxy-phenanthridine;6-Aethoxy-phenanthridin
6-ethoxyphenanthridine化学式
CAS
78288-66-1
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
IJJUESXTVKWQRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异氰基联苯sodium ethanolate溴化钛(IV) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-ethoxyphenanthridine
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化1,1'-联苯-2-基异氰酸二卤化物的环化和卤素交换反应
    摘要:
    1,1'-联苯-2-基异氰化物二氯化物和二溴化物经历了前所未有的分子内弗里德-克来福特类型的环化反应,该反应由各种路易斯酸催化,为其他难以获得的6-氯和6-溴-菲啶提供了有用的合成方法;还描述了后者的亲核取代反应和1,1'-联苯-2-基异氰化物二氯化物和二溴化物的卤素交换反应。
    DOI:
    10.1039/c39950002295
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文献信息

  • 10.1021/ol800921nccc:40.75
    作者:Marsden, Stephen P.、McGonagle, Alison E.、McKeever-Abbas, Ben
    DOI:10.1021/ol800921nccc:40.75
    日期:——
  • 142. Some heterocyclic N-oxides
    作者:P. Mamalis、V. Petrow
    DOI:10.1039/jr9500000703
    日期:——
  • Harusawa, Shinya; Hamada, Yasumasa; Shioiri, Takayuki, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 981 - 984
    作者:Harusawa, Shinya、Hamada, Yasumasa、Shioiri, Takayuki
    DOI:——
    日期:——
  • HARUSAWA SHINYA; HAMADA YASUMASA; SHIOIRI TAKAYUKI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 981-984
    作者:HARUSAWA SHINYA、 HAMADA YASUMASA、 SHIOIRI TAKAYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • Lewis acid catalysed cyclisation and halogen exchange reactions of 1,1′-biphenyl-2-yl isocyanide dihalides
    作者:Kevin S. Currie、George Tennant
    DOI:10.1039/c39950002295
    日期:——
    dichloride and dibromide undergo unprecedented intramolecular Friedel–Crafts type cyclisation reactions catalysed by various Lewis acids affording useful synthetic methods for otherwise difficult to access 6-chloro- and 6-bromo-phenanthridines; nucleophilic displacement reactions of the latter and halogen exchange reactions of 1,1′-biphenyl-2-yl isocyanide dichloride and dibromide are also described.
    1,1'-联苯-2-基异氰化物二氯化物和二溴化物经历了前所未有的分子内弗里德-克来福特类型的环化反应,该反应由各种路易斯酸催化,为其他难以获得的6-氯和6-溴-菲啶提供了有用的合成方法;还描述了后者的亲核取代反应和1,1'-联苯-2-基异氰化物二氯化物和二溴化物的卤素交换反应。
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