(4R)-4-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1335558-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (4R)-4-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1335558-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: SIJUSPYGQUBSAO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-tolyl)quinoline 在 C₅₆H₄₉O₄PSi₂ 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4R)-4-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 (4S)-4-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Direct enantioselective access to 4-substituted tetrahydroquinolines by catalytic asymmetric transfer hydrogenation of quinolines

  摘要：

  我们开发出了一种方便的对映体选择性合成 4-取代的四氢喹啉的方法。手性 BINOL 磷酸促进了范围广泛的 4-取代喹啉与汉茨赫酯的还原，对映选择性良好甚至很高。

  DOI：

  10.1039/c1ob05870c

文献信息

• Direct enantioselective access to 4-substituted tetrahydroquinolines by catalytic asymmetric transfer hydrogenation of quinolines
  作者：Magnus Rueping、Thomas Theissmann、Mirjam Stoeckel、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c1ob05870c

  日期：——

  A convenient protocol for the enantioselective synthesis of 4-substituted tetrahydroquinolines has been developed. Chiral BINOL phosphoric acids promote the reduction of a wide range of 4-substituted quinolines with Hantzsch esters with good to high levels of enantioselectivity.

  我们开发出了一种方便的对映体选择性合成 4-取代的四氢喹啉的方法。手性 BINOL 磷酸促进了范围广泛的 4-取代喹啉与汉茨赫酯的还原，对映选择性良好甚至很高。