methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-C--2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 158975-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-C--2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 158975-62-3
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₈
• 分子量: 549.621
• InChiKey: SVKUPQRWBLNULV-XCRKKELZSA-N

物化性质

• 沸点：
  747.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-C--2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-<(methyl 2-deoxy-β-D-glucopyranosid-2-yl)carbonyl>glycyl-L-leucine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从2-氨基甲酰基-2-脱氧糖苷制备假糖肽的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84216-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(tosylcarbamoyl)-β-D-glucopyranoside 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium naphthalenide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-C--2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从2-氨基甲酰基-2-脱氧糖苷制备假糖肽的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84216-7