Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-[1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxymethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester | 88670-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-[1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxymethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester
• CAS: 88670-02-4
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₆O₁₀S
• 分子量: 578.439
• InChiKey: RDCVEPWDYKXVJX-GAJTVXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  206.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-[1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxymethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydrogensulfide 、 磷酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(5R,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-ylsulfanyl]-N,N-dimethyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<2-oxo-3-(1-(((((p-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)tetrazol-5-yl)propyl>azetidin-2-one 在 dirhodium tetraacetate 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-[1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxymethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042