2,6-dioxa-14,17-diazatricyclo-[17.4.0.0^7,12]-tricosa-7,9,11,19,21,23(1)-hexaene | 65639-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dioxa-14,17-diazatricyclo-[17.4.0.0^7,12]-tricosa-7,9,11,19,21,23(1)-hexaene
• 英文别名: 7,8,14,15,16,17,18,19-octahydro-6H-5,9-dioxa-15,18-diaza-dibenzo[a,h]cyclopentadecene；(3)；2,6-Dioxa-14,17-diazatricyclo[17.4.0.07,12]tricosa-1(23),7,9,11,19,21-hexaene
• CAS: 65639-46-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: SMWYDQZRUNOHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxa-14,17-diazatricyclo-[17.4.0.0^7,12]-tricosa-7,9,11,19,21,23(1)-hexaene 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到propane-N,N'-bis(1,3-oxybenzyl)-spiro-(ethane-1,2-diamino)tetrachlorocyclotri-phosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  新型磷腈衍生物：单位和双位螺穴磷腈的合成、异时性和结构研究

  摘要：

  摘要 六氯环三磷氮杂三烯 N 3 P 3 Cl 6 与 N 2 O 2 供体型冠醚（二氮杂冠醚）1 – 3 的反应分别提供了新的单位 4 – 7 和双位 8 – 10 螺-隐窝磷腈。已经观察到 N 3 P 3 Cl 6 与 1 当量的冠基 1 – 3 的反应仅产生单位螺环衍生物，而三当量的冠基 2 和 3 产生占主导地位的双位二螺环-隐身磷腈骨架。另一方面，8 的 31 P NMR 谱表明，除了双位双螺衍生物 8 之外，还存在双位螺-ansa 磷腈 10。出乎意料的是，6 与过量的吡咯烷反应导致形成了孪生产物 7。4、5、6和10的31 P NMR谱表明所有这些化合物都具有非等时性。5、8和9的结构已通过X射线晶体学确定。5、8 和 9 的大环孔尺寸的相对半径是从晶体学结果计算出来的。已经讨论了类似化合物的环外 NPN 和环内 NPN 键角与 NPN 磷原子的 δP 位移之间的关系。因此，氮原子周围的键角总和在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.08.017
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIMSLEY P. G.; LINDOY L. F.; LIP H. C.; SMITH R. J.; BAKER J. T., AUSTRAL. J. CHEM. , 1977, 30, NO 9, 2095-2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grimsley,P.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 2095 - 2098
  作者：Grimsley,P.G. et al.

  DOI：——

  日期：——