3-(1-硝基环己基)丙酸 | 76877-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(1-硝基环己基)丙酸
• 英文名称: 3-(1-nitrocyclohexyl) propionic acid
• 英文别名: 3-(1-nitro-cyclohexyl)-propionic acid；3-(1-Nitro-cyclohexyl)-propionsaeure；3-(1'-nitrocyclohexyl) proprionic acid；1-nitro-l-(2-carboxyethyl)cyclohexane；3-(1-Nitrocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 76877-76-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00757429
• 分子量: 201.222
• InChiKey: XXXQETGJIDWHGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-硝基环己基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 镍 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-azaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  作为抗骨质疏松剂的（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物的合成与评价。

  摘要：

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1971
• 作为产物：
  描述：

  硝基环己烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(1-硝基环己基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  作为抗骨质疏松剂的（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物的合成与评价。

  摘要：

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1971

文献信息

• Producing substituted 2-cyclopentenones
  申请人：SCM Corporation

  公开号：US04304942A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  A process is provided for producing substituted 2-cyclopentenones represented by the general formula: ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are hydrogen or lower aliphatic hydrocarbyl groups. The process comprises treating a nitroalkane with a substituted acrylic acid ester in the presence of a base, followed by saponification, to yield a substituted 4-nitropentanoic acid which acid is then treated with strong acid under dehydrative conditions to yield the subject 2-cyclopentenone.

  提供了一种生产代表为通式的取代2-环戊酮的过程：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5为氢或较低的脂肪烃基团。该过程包括在碱存在下处理硝基烷烃与取代丙烯酸酯，随后进行皂化反应，得到取代的4-硝基戊酸，然后在脱水条件下用强酸处理该酸，得到所述的2-环戊酮。
• Cyclopentenones from γ-nitroalkanoic acids. Dihydrojasmone synthesis
  作者：Tse-Lok Ho

  DOI：10.1039/c39800001149

  日期：——

  Treatment of γ-nitroalkanoic acids with polyphosphoric acid or P2O5–MeSO3H led to cyclopentenones.

  用多磷酸或P 2 O 5 -MeSO 3 H处理γ-硝基链烷酸可生成环戊烯酮。
• Synthesis of cyclic hydroxamic acids from aliphatic nitro compounds
  作者：Achamma Thomas、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00620-n

  日期：1995.9

  five membered α-substituted cyclic hydroxamic acids from aliphatic nitro compounds including nitro acetic acid derivatives is described. Michael addition of allyl acrylate to these compounds followed by Pd(0) catalyzed intra molecular allyl transfer and subsequent reduction of the tertiary nitro group results in a new class of compounds related to Nhydroxy pyroglutamic acid.

  描述了一种新的方法，该方法到目前为止是从包括硝基乙酸衍生物的脂族硝基化合物合成五元α-取代的环状异羟肟酸。丙烯酸烯丙酯的迈克尔加成反应，然后Pd（0）催化的分子内烯丙基转移和叔硝基的还原反应，产生了与N羟基焦谷氨酸有关的一类新化合物。
• Bisphosphonic acid derivatives and bone resorption inhibitors containing them
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0498424A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  A bisphosphonic acid derivative of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is wherein each of R¹ and R², which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a C₁₋₆ alkyl group or a single bond, each of j, k and ℓ is 0 or a positive integer, provided that (j+k+ℓ) is from 2 to 6, each of R³ and R⁴, which may be the same or different, is (i) a hydrogen atom, (ii) a C₁₋₆ alkyl group, a C₂₋₆ alkenyl group, a C₂₋₆ alkynyl group, a C₁₋₆ alkyl-carbonyl group, a C₂₋₆ alkenyl-carbonyl group, a C₂₋₆ alkynyl-carbonyl group (these groups may be substituted by at least one member selected from the group consisting of a substituted amino group, a halogen atom and a carboxyl group), or (iii) a halogen atom, each of R⁵ and R⁶, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a carbamoyl group, an aralkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a C₁₋₆ alkyl group, a C₂₋₆ alkenyl group, a C₂₋₆ alkynyl group or a heterocyclic group having a nitrogen atom as the hetero atom, provided that when either one of R⁵ and R⁶ is a hydrogen atom, the other is other than a hydrogen atom or a C₁₋₆ alkyl group;    each of m and n is 0 or a positive integer, provided that (m+n) is from 2 to 5; and    R is a hydrogen atom, a C₁₋₈ alkyl group or a C₇₋₁₅ aralkyl group.

  式 (I) 的双膦酸衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 A 是 其中 R¹ 和 R² （可以相同或不同）分别为氢原子、卤素原子、C₁₋₆ 烷基或单键，j、k 和 ℓ 分别为 0 或正整数，条件是 (j+k+ℓ) 为 2 至 6，R³ 和 R⁴ （可以相同或不同）分别为 (i) 氢原子、(ii) C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₁₋₆ 烷基-羰基、C₂₋₆ 烯基-羰基、C₂₋₆炔基-羰基（这些基团可被至少一个选自取代氨基的成员取代、R⁵和 R⁶可以相同或不同，各自为氢原子、羟基、卤素原子、氰基、氨基甲酰基、芳烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的氨基、C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₂₋₆炔基或以氮原子作为杂原子的杂环基团、但当 R⁵ 和 R⁶ 中的一个是氢原子时，另一个不是氢原子或 C₁₋₆ 烷基； m 和 n 各为 0 或正整数，条件是 (m+n) 为 2 至 5；以及 R 是氢原子、C₁₋₈ 烷基或 C₇₋₁₅ 芳烷基。
• v.Schickh, Angewandte Chemie, 1950, vol. 62, p. 547,554
  作者：v.Schickh

  DOI：——

  日期：——