摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(1-硝基环己基)丙腈 | 6972-66-3

中文名称
3-(1-硝基环己基)丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(1-nitro-cyclohexyl)-propionitrile
英文别名
3-(1-Nitro-cyclohexyl)-propionitril;3-(1-Nitrocyclohexyl)propionitrile;3-(1-Nitrocyclohexyl)propanenitrile
3-(1-硝基环己基)丙腈化学式
CAS
6972-66-3
化学式
C9H14N2O2
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
OYMHZSGOMYEDSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42 °C
  • 沸点:
    98-108 °C(Press: 0.15 Torr)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:04a4a62d2308b1b74eaad40849daba78
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted butyrolactones
    摘要:
    公开号:
    US02839538A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯腈硝基环己烷sodium hydroxide十六烷基三甲基氯化铵 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到3-(1-硝基环己基)丙腈
    参考文献:
    名称:
    硝基烷烃与亲电烯烃在水性介质中的共轭加成反应
    摘要:
    各种硝基烷烃 1 与亲电烯烃 2 的迈克尔反应可以在 NaOH (0.025-0.1 M) 中进行,无需任何有机溶剂。在许多情况下,十六烷基三甲基氯化铵 (CTACl) 作为阳离子表面活性剂的存在会产生更好的结果。即使使用受阻和官能化的起始材料,也能获得良好的产物3产率。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<355::aid-ejoc355>3.0.co;2-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Conjugated Addition Reactions of Nitroalkanes with Electrophilic Alkenes in Aqueous Media
    作者:Roberto Ballini、Giovanna Bosica
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<355::aid-ejoc355>3.0.co;2-2
    日期:1998.2
    The Michael reaction of various nitroalkanes 1 with electrophilic alkenes 2 can be performed in NaOH (0.025−0.1 M), without any organic solvent. In many cases the presence of cetyltrimethylammonium chloride (CTACl), as cationic surfactant, produces better results. Good yields of the products 3 are obtained even with hindered, and functionalized starting materials.
    各种硝基烷烃 1 与亲电烯烃 2 的迈克尔反应可以在 NaOH (0.025-0.1 M) 中进行,无需任何有机溶剂。在许多情况下,十六烷基三甲基氯化铵 (CTACl) 作为阳离子表面活性剂的存在会产生更好的结果。即使使用受阻和官能化的起始材料,也能获得良好的产物3产率。
  • 5-HT 3 RECEPTOR AGONIST, NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0749966A1
    公开(公告)日:1996-12-27
    A 5-HT3 receptor agonist containing a thiazole derivative represented by general formula (I) as the effective ingredient; a specified compound useful as a 5-HT3 receptor agonist; and a specified thioamide derivative useful as an intermediate therefor. wherein each symbol represents the following meaning: Ring A: the following ring which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxyl group: 1) a benzene ring, or 2) a 5-membered or 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one or two hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, L1 and L2: one of them represents a single bond, and the other one represents non-existence, or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or an alkenylene group having 2 to 5 carbon atoms, R: a group represented by one of the following formulae: L3: a lower alkylene group, L4: a single bond or a lower alkylene group, R1 and R2: the same or different and individually a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino-protecting group, R3: a hydrogen atom, a lower alkyl group, an oxo group or a protected or unprotected amino group, R4: non-existence or a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aralkyl group or an amino-protecting group, Ring B: the following monocyclic or bicyclic ring which may contain an oxygen atom: 1) a nitrogen-containing saturated heterocyclic ring having 4 to 16 ring-forming atoms, or 2) a nitrogen-containing heterocyclic ring having one unsaturated bond and 4 to 16 ring-forming atoms, and Ring D: a saturated carbon ring having 4 to 8 ring-forming atoms,
    一种 5-HT3 受体激动剂,含有作为有效成分的通式(I)代表的噻唑衍生物;一种用作 5-HT3 受体激动剂的特定化合物;以及一种用作其中间体的特定硫酰胺衍生物。 其中各符号代表以下含义: 环 A:可被选自卤素原子、低级烷基和低级烷氧基的一个或多个取代基取代的下环: 1) 苯环,或 2) 5 元或 6 元不饱和杂环,其中有一个或两个杂原子,选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组、 L1 和 L2:其中一个代表单键,另一个代表不存在的键,或代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基或具有 2 至 5 个碳原子的烯基、 R:由下式之一代表的基团: L3:低级亚烷基、 L4:单键或低级亚烷基、 R1和R2:相同或不同,各自为氢原子、低级烷基或氨基保护基团、 R3:一个氢原子、一个低级烷基、一个氧代基团或一个受保护或不受保护的氨基、 R4:不存在或为氢原子、低级烷基、芳烷基或氨基保护基团、 环 B:可含有一个氧原子的单环或双环: 1) 具有 4 至 16 个成环原子的含氮饱和杂环,或 2) 具有一个不饱和键和 4 至 16 个成环原子的含氮杂环,以及 环 D:具有 4 至 8 个成环原子的饱和碳环、
  • v.Schickh, Angewandte Chemie, 1950, vol. 62, p. 547,554
    作者:v.Schickh
    DOI:——
    日期:——
  • The Potassium Fluoride-Catalyzed Michael Addition of Nitroalkanes
    作者:John M. Patterson、Michael W. Barnes
    DOI:10.1246/bcsj.40.2715
    日期:1967.11
  • Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1507
    作者:Buckley et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多