2,7-二溴蒽 | 63469-82-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,7-二溴蒽
• 英文名称: 2,7-dibromoanthracene
• 英文别名: 2,7-Dibromanthracen
• CAS: 63469-82-9
• 化学式: C₁₄H₈Br₂
• 分子量: 336.026
• InChiKey: DWRLOOFPLSQJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴蒽 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN114956945

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-formylbenzoic acid 在 磷化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酸 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,7-二溴蒽
  参考文献：
  名称：

  2,7-二溴萘和2,7-二溴蒽中的卤素-金属互变

  摘要：

  研究了2,7-二溴萘或2,7-二溴蒽与nC 4 H 9 Li之间的卤素金属交换。对于仅交换一个溴原子，在20°C的乙醚中可获得最佳收率，而两个溴原子的交换在-35°C的四氢呋喃中均提供令人满意的收率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92039-4

文献信息

• Synthesis, Structures, and Electronic Properties of 2,7-Anthrylene-Based Azacyclophanes Bearing <i>o</i>-, <i>m</i>-, and <i>p</i>-Phenylenediamine Linkers
  作者：Tetsuo Iwanaga、Takashi Komori、Hiroki Sato、Shuichi Suzuki、Tomokazu Yamauchi、Yohji Misaki、Hiroyasu Sato、Shinji Toyota

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00856

  日期：2021.9.3

  reaction to investigate their unique electronic properties in multiple oxidized states. Cyclic voltammetry showed that the p-phenylene derivative exhibited three reversible oxidation waves, whereas the o- and m-phenylene derivatives showed two quasi-reversible oxidation waves due to the complicated intramolecular interaction between the oxidized units and neutral units. Moreover, the absorption spectra

  通过 Buchwald-Hartwig 偶联反应设计并合成了一系列由 2,7-蒽和亚苯基单元组成的新型氮杂环芳烃，以研究它们在多种氧化态下的独特电子性质。循环伏安法表明，p亚苯基衍生物表现出3个可逆的氧化波，而ø -和中号亚苯基衍生物表现出两个准可逆的氧化波是由于氧化单元和中性单元之间的复杂的分子内相互作用。此外，p的吸收光谱不同氧化态的-亚苯基衍生物在 865 和 1025 nm 处显示吸收带，这归因于分子内电荷转移相互作用。所述的光物理和电化学性能p亚苯基类似物也与那些相比ø -和中号基于针对所述分子内电子的相互作用的进一步评估理论计算亚苯基衍生物。
• PORZI G.; CONCILIO C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1977, 128, NO 1, 95-98
  作者：PORZI G.、 CONCILIO C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES UTILISANT
  申请人：DOW ADVANCED DISPLAY MATERIALS

  公开号：WO2010114262A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices including the same. With good luminous efficiency and excellent life property of the material, the organic electroluminescent compounds according to the present invention may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.
• Halogen—metal interconversion in 2,7-dibromonaphthalene and 2,7-dibromoanthracene
  作者：Gianni Porzi、Carlo Concilio

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92039-4

  日期：1977.3

  The halogen—metal exchange between 2,7-dibromonaphthalene or 2,7-dibromoanthracene and n-C4H9Li has been investigated. For exchange of only one bromine atom the best yields are achieved in diethyl ether at 20° C, while the exchange of both bromine atoms gives satisfactory yields in tetrahydrofuran at −35° C.

  研究了2,7-二溴萘或2,7-二溴蒽与nC 4 H 9 Li之间的卤素金属交换。对于仅交换一个溴原子，在20°C的乙醚中可获得最佳收率，而两个溴原子的交换在-35°C的四氢呋喃中均提供令人满意的收率。
• CN114956945
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——