1-O-(chloromethyl)-2,3-di-O-benzyl-L-glycerol | 96429-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-(chloromethyl)-2,3-di-O-benzyl-L-glycerol
• 英文别名: (S)-2,3-dibenzyloxy-1-chloromethoxypropane；[(2S)-1-(chloromethoxy)-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 96429-73-1
• 化学式: C₁₈H₂₁ClO₃
• 分子量: 320.816
• InChiKey: RDSRHKPKYNXBJU-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(chloromethyl)-2,3-di-O-benzyl-L-glycerol 、 2,6,9-tris(trimethylsilyl)guanine 生成 (S)-9-<<2,3-bis(benzyloxy)-1-propoxy>methyl>guanine
  参考文献：
  名称：

  （S）-，（R）-和（+/-）-9-[（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤，2'-nor-2'的线性异构体的合成和抗疱疹活性-脱氧鸟苷。

  摘要：

  外消旋9-[（（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤[（+/-）-iNDG]，无环鸟苷（ACV）的新类似物和2'-nor-2'-脱氧鸟苷的结构类似物（2'NDG），合成并发现抑制1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和2型（HSV-2）的复制。随后，由手性中间体制备其旋光异构体（R）-和（S）-iNDG。制备1,2-二-O-苄基-D-和-L-甘油的氯甲基醚，使其与三（三甲基甲硅烷基）鸟嘌呤反应，得到9-烷基化的鸟嘌呤，将其通过催化氢解脱保护。针对细胞培养中的HSV-1和HSV-2，（S）-iNDG的活性比R对映异构体高约10至25倍，并且具有与ACV和2'NDG相当的ED50。（R）-iNDG的活性较差，其磷酸化产物对病毒DNA聚合酶的抑制作用较弱。在小鼠腹膜内或口腔内感染HSV-1或阴道内感染HSV-2的小鼠中，（S）-9-[（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤[（S）-iNDG]的药效低于2

  DOI：

  10.1021/jm00145a014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(苄氧基)-3-(三苯甲游基氧基)丙烷-2-醇 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-O-(chloromethyl)-2,3-di-O-benzyl-L-glycerol
  参考文献：
  名称：

  （S）-，（R）-和（+/-）-9-[（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤，2'-nor-2'的线性异构体的合成和抗疱疹活性-脱氧鸟苷。

  摘要：

  外消旋9-[（（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤[（+/-）-iNDG]，无环鸟苷（ACV）的新类似物和2'-nor-2'-脱氧鸟苷的结构类似物（2'NDG），合成并发现抑制1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和2型（HSV-2）的复制。随后，由手性中间体制备其旋光异构体（R）-和（S）-iNDG。制备1,2-二-O-苄基-D-和-L-甘油的氯甲基醚，使其与三（三甲基甲硅烷基）鸟嘌呤反应，得到9-烷基化的鸟嘌呤，将其通过催化氢解脱保护。针对细胞培养中的HSV-1和HSV-2，（S）-iNDG的活性比R对映异构体高约10至25倍，并且具有与ACV和2'NDG相当的ED50。（R）-iNDG的活性较差，其磷酸化产物对病毒DNA聚合酶的抑制作用较弱。在小鼠腹膜内或口腔内感染HSV-1或阴道内感染HSV-2的小鼠中，（S）-9-[（2,3-二羟基-1-丙氧基）甲基]鸟嘌呤[（S）-iNDG]的药效低于2

  DOI：

  10.1021/jm00145a014

文献信息

• Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0184473A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  A process for preparing 9-substituted guanine- containing acyclonucleosides comprising selective alkylation at the 9-position of the purine by utilizing a blocking group at the 6-position.

  一种制备含有9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括利用在6-位置使用阻断基团进行纯嘌呤的选择性烷基化。
• Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04801710A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A process for preparing 9-substituted guanine-containing acyclonucleosides comprising selective alkylation at the 9-position of the purine by utilizing a blocking group at the 6-position.

  一种制备含有9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括利用在嘌呤的6-位处使用阻断基进行选择性烷基化。
• ASHTON, WALLACE T.;CANNING, LAURA F.;FIELD, ARTHUR K.;TOLMAN, RICHARD L.
  作者：ASHTON, WALLACE T.、CANNING, LAURA F.、FIELD, ARTHUR K.、TOLMAN, RICHARD L.

  DOI：——

  日期：——
• US4801710A
  申请人：——

  公开号：US4801710A

  公开（公告）日：1989-01-31