1-(2-Trimethylsilyloxiran-2-yl)ethanol | 85558-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Trimethylsilyloxiran-2-yl)ethanol
• CAS: 85558-68-5；89537-60-0；89537-62-2；133285-66-2
• 化学式: C₇H₁₆O₂Si
• 分子量: 160.288
• InChiKey: LMTDHDUDXMVBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Trimethylsilyloxiran-2-yl)ethanol 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-(S)-1-Oxiranyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective introduction of chiral centres in acylic precursors: a probe into the transition state for V5+-catalyzed t-butylhydroperoxide (TBHP) epoxidation of acyclic allylic alcohols and its synthetic implications.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85899-2
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅烷基丁-3-烯-2-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Trimethylsilyloxiran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性引入无环前体中的手性中心：探讨无环烯丙基醇的间氯过苯甲酸（m-CPBA）酸环氧化的过渡态及其合成意义

  摘要：

  对于无环烯丙基醇的有机过酸环氧化，A （1,3）-相互作用的幅度远远超过过渡态的A （1,2）-相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87885-5

文献信息

• Epoxidation versus Allylic Oxidation (CH Insertion) in the Oxyfunctionalization of Vinylsilanes and β-Hydroxy Derivatives by Dimethyldioxirane
  作者：W Adam

  DOI：10.1016/00404-0399(50)0960k-

  日期：1995.7.10