2-[(3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-[(S)-2-ethyloxiran-2-yl]-1-(methoxycarbonyl)butyl]-3-[2-(2-nitrobenzenesulfonylamino)ethyl]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 410071-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-[(S)-2-ethyloxiran-2-yl]-1-(methoxycarbonyl)butyl]-3-[2-(2-nitrobenzenesulfonylamino)ethyl]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2S)-2-ethyloxiran-2-yl]-1-methoxy-1-oxopentan-2-yl]-3-[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 410071-95-3
• 化学式: C₄₈H₅₉N₃O₁₀SSi
• 分子量: 898.162
• InChiKey: WXWQTLMKJPCWQC-WZMJERQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-[(S)-2-ethyloxiran-2-yl]-1-(methoxycarbonyl)butyl]-3-[2-(2-nitrobenzenesulfonylamino)ethyl]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 四甲基丙二胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (9S,11R,13S)-9-ethyl-7-(2-nitrobenzenesulfonyl)-11-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-9-(trifluoroacetoxy)-13-(15-vindolinyl)-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-7,14-diazacycloundeca[a]indene-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-长春碱的立体控制全合成

  摘要：

  完成了（+）-长春碱的立体控制全合成，其特征是通过硫代苯胺自由基环化的新型吲哚合成以及这些单元的立体选择性偶联来制备两个吲哚单元。

  DOI：

  10.1021/ja0177049
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,5S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-(methoxycarbonyl)heptyl]-3-(2-hydroxyethyl)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 2-[(3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-[(S)-2-ethyloxiran-2-yl]-1-(methoxycarbonyl)butyl]-3-[2-(2-nitrobenzenesulfonylamino)ethyl]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-长春碱的立体控制全合成

  摘要：

  完成了（+）-长春碱的立体控制全合成，其特征是通过硫代苯胺自由基环化的新型吲哚合成以及这些单元的立体选择性偶联来制备两个吲哚单元。

  DOI：

  10.1021/ja0177049