4-异丙基-5-甲基-噻唑-2-胺 | 101012-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-异丙基-5-甲基-噻唑-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-4-异丙基-5-甲基噻唑
• 英文名称: 4-isopropyl-5-methyl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-5-methyl-4-isopropyl-thiazol；2-Amino-4-isopropyl-5-methylthiazole；5-methyl-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 101012-43-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD12784032
• 分子量: 156.252
• InChiKey: LTTMCOHWLSCDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  261.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-5-甲基-噻唑-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-异丙基-5-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNDESIRED CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES POUR L'INHIBITION DE PROLIFERATION CELLULAIRE INDESIRABLE ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005080406A3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-3-戊酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-异丙基-5-甲基-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 164 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of GluN2A-Selective NMDA Receptor Positive Allosteric Modulators (PAMs): Tuning Deactivation Kinetics via Structure-Based Design
  作者：Matthew Volgraf、Benjamin D. Sellers、Yu Jiang、Guosheng Wu、Cuong Q. Ly、Elisia Villemure、Richard M. Pastor、Po-wai Yuen、Aijun Lu、Xifeng Luo、Mingcui Liu、Shun Zhang、Liang Sun、Yuhong Fu、Patrick J. Lupardus、Heidi J.A. Wallweber、Bianca M. Liederer、Gauri Deshmukh、Emile Plise、Suzanne Tay、Paul Reynen、James Herrington、Amy Gustafson、Yichin Liu、Akim Dirksen、Matthias G. A. Dietz、Yanzhou Liu、Tzu-Ming Wang、Jesse E. Hanson、David Hackos、Kimberly Scearce-Levie、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b02010

  日期：2016.3.24

  The N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) is a Na+ and Ca2+ permeable ionotropic glutamate receptor that is activated by the coagonists glycine and glutamate. NMDARs are critical to synaptic signaling and plasticity, and their dysfunction has been implicated in a number of neurological disorders, including schizophrenia, depression, and Alzheimer's disease. Herein we describe the discovery of potent GluN2A-selective NMDAR positive allosteric modulators (PAMs) starting from a high-throughput screening hit. Using structure-based design, we sought to increase potency at the GluN2A subtype, while improving selectivity against related amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors (AMPARs). The structure activity relationship of channel deactivation kinetics was studied using a combination of electrophysiology and protein crystallography. Effective incorporation of these strategies resulted in the discovery of GNE-0723 (46), a highly potent and brain penetrant GluN2A-selective NMDAR PAM suitable for in vivo characterization.
• US7166593B2
  申请人：——

  公开号：US7166593B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNDESIRED CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES POUR L'INHIBITION DE PROLIFERATION CELLULAIRE INDESIRABLE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005080406A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention is related to compounds having the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, T, U, V, W, Y and n are as defined in the claims, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the use in the treatment of diseases involving an abnormal cell proliferation, an undesired cell proliferation, an abnormal mitosis and/or an undesired mitosis, the disease being selected from neurodegenerative diseases, stroke, inflammatory diseases, immune based disorders, infectious diseases, heart diseases, cardiovascular diseases and cell proliferative diseases.
• [DE] SUBSTITUIERTE THIAZOLYLPYRROLONE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE<br/>[EN] SUBSTITUTED THIAZOLYLPYRROLONES, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS<br/>[FR] THIAZOLYLPYRROLONES SUBSTITUÉES, LEURS SELS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS HERBICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020002091A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Thiazolylpyrrolone der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze, wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, sowie deren Verwendung als Herbizide, inbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsem in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung des Wachstums von Nutzpflanzenkulturen.
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNDESIRED CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES POUR L'INHIBITION DE PROLIFERATION CELLULAIRE INDESIRABLE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005080406A3

  公开（公告）日：2005-12-01