1-(p-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline | 106660-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 1-p-chlorophenyl-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline；1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]quinoxaline；1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoxaline, 1-(4-chlorophenyl)-；1-(4-chlorophenyl)pyrazolo[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 106660-45-1
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄
• 分子量: 280.716
• InChiKey: SSKFDBHIHBICBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline 在 氯化亚砜 作用下， 反应 80.0h， 生成 1-对氯苯基-3-氯-1H-吡唑并[3,4-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Bhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1026 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(p-chlorophenyl)-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Muramatsu, Muneto; Yamazaki, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1379 - 1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalines X. a new and convenient synthesis of 1<i>H</i>-Pyrazolo [3,4-<i>b</i>] quinoxalines (Flavazoles)
  作者：Gerhard Sarodnick、Torsten Linker

  DOI：10.1002/jhet.5570380404

  日期：2001.7

  afford lH-pyrazolo[3,4-b]quinoxalines (flavazoles) (1). Since the oximes (6) are easily available from phenylenediamine, the herein described methodology provides a convenient two step entry to various functionalized flavazoles. Furthermore, acylation and alkylation of the 1-unsubstituted lH-pyrazolo[3,4-b]quinoxalines 7 proceeds smoothly and in good yield to afford 31 different flavazoles 11 and 12.

  专用于格哈德Kempter教授在他70的场合第生日喹喔啉-2-醛肟和-ketoximes（6）与肼，烷基肼或芳基肼在酸性条件，得到1-下反应ħ -吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（flavazoles ）（1）。由于肟（6）可容易地从苯二胺获得，因此本文描述的方法为各种官能化的黄酮提供了方便的两步进入方法。此外，1-未取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉7的酰化和烷基化反应顺利进行且收率很高，可提供31种不同的黄唑11和12。
• Pillai, P. Madhavan; Ramabhadran, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 901 - 904
  作者：Pillai, P. Madhavan、Ramabhadran, P.

  DOI：——

  日期：——
• PILLAI, P. MADHAVAN;BHAT, V. SANJEEV, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1026-1030
  作者：PILLAI, P. MADHAVAN、BHAT, V. SANJEEV

  DOI：——

  日期：——
• PILLAI P. MADHAVAN; RAMABHADRAN P., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 9, 901-904
  作者：PILLAI P. MADHAVAN、 RAMABHADRAN P.

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Yamazaki, Kaoru; Tajima, Setsuko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 281 - 282
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Yamazaki, Kaoru、Tajima, Setsuko、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——