4-氯苯胺盐酸盐 | 20265-96-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯胺盐酸盐
• 中文别名: 盐酸对氯苯胺；盐酸-4-氯苯胺,对氯苯胺盐酸盐；盐酸-4-氯苯胺；对氯苯胺盐酸盐
• 英文名称: p-chloroaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-chloroaniline hydrochloride；p-chloraniline hydrochloride；4-chlorobenzenaminium chloride；4-chloroaniline;hydron;chloride
• CAS: 20265-96-7
• 化学式: C₆H₇ClN*Cl
• 分子量: 164.034
• InChiKey: ISJBQSJDQZLCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230°C (subl.)
• 沸点：
  270.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3807 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 最大波长(λmax)：
  239nm(H2O)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  BX1394000
• 海关编码：
  2921440000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P262,P264,P270,P271,P280,P284,P301+P310+P330,P302+P352+P310+P361+P364,P304+P340+P310,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H350,H360
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

4-氯苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloroaniline Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
急性毒性（经皮） 第2级
急性毒性（吸入） 第2级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽致命。
防范说明
[预防] 切勿吸入。
切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
4-氯苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯苯胺盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 20265-96-7
分子式：
C6H6ClN·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
4-氯苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 1 mg/plate (-S9)
cyt-ham-ovr 900 mg/L
msc-mus-lym 375 mg/L
sce-ham-ovr 200 mg/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BX1394000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
4-氯苯胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2018
正式运输名称： 氯苯胺, 固体
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

对氯苯胺盐酸盐广泛应用于有机合成中，可用作染料、光敏剂、农药和医药中间体的重要原料；它还可以用于废水处理、电镀和染料工业中的还原剂。

合成

4-氯苯胺盐酸盐可通过将对氯苯胺悬浮于水中，慢慢滴加稀盐酸，产生沉淀后经过过滤、洗涤和干燥得到。

用途

用作染料中间体和有机合成的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-双(4-氯苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Ali, M. Umar; Meshram, H. M.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 666 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 4-氯苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient method for the selective deacylation of N-arylacetamides and 2-chloro-N-arylacetamides catalyzed by SOCl2

  摘要：

  亚硫酰氯在无水条件下高效且选择性地促进了N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺的去酰化反应，且不影响酯基、氨基磺酰基或苄氧酰胺基。这种方法已成功应用于多种底物，包括不同的N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺，具有试剂成本低、选择性好、产率高、反应时间短和操作简便等吸引人的优点。这种新方法可能被用于选择性地在芳香族酰胺和烷基酰胺之间进行去酰化反应。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0327-6
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯胺 、 苯亚胺代甲酸乙酯 在 4-氯苯胺盐酸盐 作用下， 生成 N,N'-di(p-chlorophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Ortho Esters, Imidic Esters and Amidines. II. Disproportionation Reactions of Nitrophenyl-, Chlorophenyl- and Tolyl-substituted Formimidates and Formamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a105

文献信息

• N'-(substituted-pyrimidin-2-yl)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725303A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Herbicidally active guanidine derivatives of the formula ##STR1## in which m represents the numbers zero, 1 or 2, R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a pyrimidin-2-yl radical which is substituted by halogen, amino, cyano or formyl and/or by optionally substituted radicals from the series comprising alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl, R.sup.3 represents hydrogen, an optionally substituted radical from series comprising alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, R.sup.9 represents hydrogen or optionally substituted alkyl and R.sup.10 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, alkyl- or alkoxycarbonyl and alkyl- or arylsulphonyl, or R.sup.9 and R.sup.10 together represent alkanediyl which is optionally interrupted by an oxygen atom; and M represents hydrogen, one equivalent of a metal, or an ammonium radical which is optionally substituted by alkyl, alkenyl, alkinyl and/or aralkyl, or--in the case in which M is bonded to the same nitrogen atom as R.sup.2 --also represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, or acid adducts thereof.

  草甘膦活性的胍衍生物的化学式为##STR1##其中m代表0、1或2，R.sup.5代表从包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表通过卤素、氨基、氰基或甲酰基取代的嘧啶-2-基团和/或通过包括烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基和烷氧羰基的系列中选择性取代的基团，R.sup.3代表氢、通过包括烷基、环烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，R.sup.9代表氢或选择性取代的烷基，R.sup.10代表通过包括烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、芳基、杂环烷基、烷基或烷氧羰基和烷基或芳基磺酰基的系列中选择性取代的基团，或R.sup.9和R.sup.10一起代表通过氧原子选择性中断的烷二基；M代表氢、一个金属的一个当量或通过烷基、烯基、炔基和/或芳基烷基选择性取代的铵基，或者--在M与R.sup.2结合到同一氮原子的情况下--也代表通过包括烷基、烯基、炔基和芳基烷基的系列中选择性取代的基团，或其酸盐。
• Process for the preparation of N'-sulphonyl- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04797484A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  A process for the preparation of a guanidine derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or the radical R.sup.5 --S(O).sub.m --, m represents the numbers zero, 1 or 2 and R.sup.5 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, aralkyl, aryl and heteroaryl, R.sup.2 represents a six-membered aromatic heterocyclic structure which contains at least one nitrogen atom and is substituted, and R.sup.8 represents an optionally substituted radical from the series comprising C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, phenylalkyl and aryl, which comprises reacting a guanidine derivative of the formula ##STR2## with one or two molar equivalent(s), respectively, of a halogen/sulphur compound of the formula R.sup.5 --S(O).sub.m --X.sup.1 in which X.sup.1 represents fluorine, chlorine or bromine. The compounds are herbicidally active.

  一种制备公式##STR1##的胍啶衍生物的方法，其中R.sup.1代表氢或基团R.sup.5--S(O).sub.m--，m代表数字零、1或2，R.sup.5代表一种可选择取代的基团，包括烷基、芳基烷基、芳基和杂环芳基，R.sup.2代表含有至少一个氮原子的六元芳香杂环结构，且被取代，R.sup.8代表一种可选择取代的基团，包括C.sub.1-C.sub.6-烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和芳基，所述方法包括将公式##STR2##的胍啶衍生物与公式R.sup.5--S(O).sub.m--X.sup.1的卤素/硫化合物的一个或两个摩尔当量反应，其中X.sup.1代表氟、氯或溴。这些化合物具有除草活性。
• Substituted guanidine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04880932A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A plant growth regulating compound of the formula ##STR1## in which R.sup.2 is an optionally substituted nitrogen heterocyclic radical, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, and R.sup.4 is hydrogen, or if R.sup.3 is not hydrogen R.sup.4 may be hydroxyl or a variety of radicals, or R.sup.3 and R.sup.4 together may form a ring, or an acid adduct thereof.

  该公式中的一种植物生长调节化合物为##STR1##，其中R.sup.2是一个可选择取代的氮杂环辐射基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基，R.sup.4是氢，或者如果R.sup.3不是氢，则R.sup.4可以是羟基或各种基团，或者R.sup.3和R.sup.4一起可以形成一个环，或其酸加合物。
• Synthesis, tuberculosis inhibitory activity, and SAR study of N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Marilia S. Costa、Núbia Boechat、Érica A. Rangel、Fernando de C. da Silva、Alessandra M.T. de Souza、Carlos R. Rodrigues、Helena C. Castro、Ivan N. Junior、Maria Cristina S. Lourenço、Solange M.S.V. Wardell、Vitor F. Ferreira

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.019

  日期：2006.12

  The aim of this work was to describe the synthesis, the in vitro anti-Mycobacterium tuberculosis profile, and the structure-activity relationship (SAR) study of new N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes (3a-l). The reactions of aromatic amine hydrochlorides with diazomalonaldehyde (1) produced several N-substituted-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes (3a-l) in moderate-to-good yields

  这项工作的目的是描述新型N-取代的苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛的合成，体外抗结核分枝杆菌谱以及结构-活性关系（SAR）研究（ 3a-1）。芳族胺盐酸盐与重氮丙二醛（1）的反应以中等至良好的产率产生了几种N-取代的苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛（3a-1）。为了研究二氟亚甲基对这些化合物的抗分枝杆菌活性的影响，用DAST氟化三唑可将相应的甲醛化合物以优异的产率转化为新的二氟甲基衍生物（4a-1）。所有化合物的表征均通过分光光度法进行，另外1-（4-甲基苯基）-1,2,3-三唑-4-甲醛通过X射线晶体学测定。已经针对化合物对结核分枝杆菌H37Rv菌株（ATCC 27294）的抑制活性筛选了化合物（3a-1）和（4a-1），并且它们全部都能够抑制细菌的生长。有趣的是，与目前用于治疗结核病的药物相似，3a和3k的MIC值为2.5mug / mL表现出最好的抑制作用。我们的SAR研究表明，氢键
• N'-(substituted-pyrimidin-2-yl)-N"-substituted-N",N"'-bis-(sub
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04602938A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Guanidine derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.2 represents a six-membered aromatic heterocyclic structure which contains at least one nitrogen atom and is substituted by halogen, amino, cyano or formyl and/or by optionally substituted radicals from the series comprising alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl and alkoxycarbonyl, and/or is optionally fused, R.sup.3 represents hydrogen, an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl, or the radical --S(O).sub.n --R.sup.6, the other radicals can have varied meanings, and acid adducts and salts thereof, which possess herbicidal and plant growth regulating activity.

  公式##STR1##中的胍基衍生物，其中R.sup.2代表一个含有至少一个氮原子的六元芳香杂环结构，并被卤素、氨基、氰基或甲酰基和/或来自包括烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基和烷氧羰基的可选择取代基团取代，或者可选择融合，R.sup.3代表氢，或者来自包括烷基、环烷基、烯基、炔基和芳基的可选择取代基团，或者基团--S(O).sub.n --R.sup.6，其他基团可能具有不同的含义，以及具有除草和植物生长调节活性的酸加合物和盐。

表征谱图