1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride | 29811-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 1,2,3,4,-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride；1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride；1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid；tetrahydronaphthalic anhydride；3a,4,9,9a-Tetrahydronaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione；3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 29811-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: DRWNBWIQWWUIQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1,3-二氢-2-苯并呋喃 在 碘代三甲硅烷 、 乙酸酐 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  2,3-Naphthalenedicarboxylic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a042

文献信息

• A convenient method for the generation of o-quinodimethanes by proton induced 1,4-elimination of o-(1-hydroxyalkyl)benzyltributylstannanes
  作者：Hiroshi. Sano、Hideki. Ohtsuka、Toshihiko. Migita

  DOI：10.1021/ja00214a083

  日期：1988.3

  Les o-quinodimethanes intermediaires reagissent avec des dienophiles selon une cycloaddition pour donner des composes bicycliques et tricycliques du type naphtalenecarboxylate-2 de methyle, naphtalenedicarboxylate-2,3 de methyle ou naphto [2,3-c] furannedione-1,3

  Les o-quinodimethanes intermediaires reagissent avec des dienophiles selon une cycloaddition pour donner des composes bicycliques et tricycliques du typenaphtalenecarboxylate-2 demethyle,naphtalenedicarboxylate-2,3 demethyle ounaphto [2,3-c]furannedione-1
• METHOD OF PREPARING SULTINES
  申请人：Indusegaram Sutharsiny

  公开号：US20090043108A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method of preparing a sultine of formula (V) from a dihalogeno compound of formula (IV) is provided. The method comprises reacting the dihalogeno compound (IV) with a hydroxymethanesulfinate salt in a DMSO solvent, wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from hydrogen, hydroxyl, C 1-20 alkyl, C 1-20 alkoxy, amino, C 1-20 alkylamino, di(C 1-20 alkyl)amino, halogen, cyano, thiol, C 1-20 alkylthio, nitro, C 1-20 alkylcarboxy, C 1-20 alkylcarbonyl, C 1-20 alkoxycarbonyl, C 1-20 alkylcarbonyloxy, C 1-20 alkylcarbonylamino, C 5-20 aryl, C 5-20 arylalkyl, C 5-20 arylalkoxy, C 5-20 heteroaryl, C 5-20 heteroaryloxy, C 5-20 heteroarylalkoxy or C 5-20 heteroarylalkyl; and X is Cl, Br or I.

  提供了一种从公式（IV）的二卤代化合物制备公式（V）的硫代磺酸盐的方法。该方法包括将二卤代化合物（IV）与DMSO溶剂中的羟甲磺酸盐反应，其中：R1，R2，R3和R4各自独立地选自氢，羟基，C1-20烷基，C1-20烷氧基，氨基，C1-20烷基氨基，二（C1-20烷基）氨基，卤素，氰基，硫醇，C1-20烷基硫基，硝基，C1-20烷基羧基，C1-20烷基羰基，C1-20烷氧羰基，C1-20烷基羰氧基，C1-20烷基羰氨基，C5-20芳基，C5-20芳基烷基，C5-20芳基烷氧基，C5-20杂芳基，C5-20杂芳氧基，C5-20杂芳基烷氧基或C5-20杂芳基烷基；而X是Cl，Br或I。
• A Facile Synthesis of Tetra- and Dihydronaphthalene Derivatives by Excimer Laser Photolysis of 1,2-Bis(substituted-methyl)benzenes in the Presence of Olefins and Acetylene
  作者：Akihiko Ouchi、Yoshinori Koga

  DOI：10.1021/jo970953o

  日期：1997.10.1

  laser photolyses of 1,2-bis(phenoxymethyl)benzene (1-O), 1,2-bis[(phenylthio)methyl]benzene (1-S), and 1,2-bis[(phenylseleno)methyl]benzene (1-Se) in acetonitrile solutions via a two-photon process, which was followed by cycloaddition of 3A with several dienophiles-maleic anhydride (4a), dimethyl maleate (4b), dimethyl fumarate (4c), fumaronitrile (4d), and dimethyl acetylenedicarboxylate (4e)-to give corresponding

  准分子激光对1,2-双（苯氧基甲基）苯（1-O），1,2-双[（苯硫基）甲基]苯（1-S）和1，通过双光子过程在乙腈溶液中形成2-双[（苯基硒代甲基）甲基]苯（1-Se），然后将3A与几种亲二烯体-马来酸酐（4a），马来酸二甲酯（4b），富马酸二甲酯环加成（4c），富马腈（4d）和乙炔二甲酸二甲酯（4e）生成相应的环加合物5。三种准分子激光器，即KrF（248 nm），XeCl（308 nm）和XeF（351 nm）准分子激光器用于反应。发现KrF准分子激光对于获得1-（O，S，Se）的高消耗量和5的产率最有效。所获得的环加合物的最大产率为48％。
• [EN] METHOD OF PREPARING NAPHTHALOCYANINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NAPHTALOCYANINES
  申请人：SILVERBROOK RES PTY LTD

  公开号：WO2009015407A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of preparing a naphthalocyanine is provided. The method comprises the steps of: (i) providing a tetrahydronaphthalic anhydride; (ii) converting said tetrahydronaphthalic anhydride to a benzisoindolenine; and (iii) macrocyclizing said benzisoindolenine to form a naphthalocyanine.

  提供了一种制备萘酞菁的方法。该方法包括以下步骤：(i)提供四氢萘酐酸酐；(ii)将所述四氢萘酐酸酐转化为苯并异吲哚啉；以及(iii)将所述苯并异吲哚啉进行大环化反应，形成萘酞菁。
• ONE-POT PREPARATION OF A BENZOISOINDOLENINE SALT FROM A TETRAHYDRONAPHTHALIC ANHYDRIDE
  申请人：Indusegaram Sutharsiny

  公开号：US20090036671A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method of effecting a one-pot conversion of a tetrahydronaphthalic anhydride to a benzisoindolenine salt is provided. The method comprises heating the tetrahydronaphthalic anhydride with a reagent mixture comprising ammonium nitrate.

  提供了一种将四氢萘酸酐一锅法转化为苯并异吲哚盐的方法。该方法包括将四氢萘酸酐与由硝酸铵组成的试剂混合物加热。