[3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(OH)C6H2CHN-2,6-(isopropyl)2C6H3] | 718606-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(OH)C6H2CHN-2,6-(isopropyl)2C6H3]
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 718606-50-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NO
• 分子量: 351.532
• InChiKey: LGVNVPJZFLAFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(OH)C6H2CHN-2,6-(isopropyl)2C6H3] 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种六元氮氧硅杂环化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种六元氮氧硅杂环化合物及其制备方法，化合物如式(I)，所述R1为直链C1～C6烷基、带有侧链的C1～C5烷基或是含卤素基团；R2为直链C1～C5烷基、带有侧链的C1～C4烷基或取代的直链或支链烷基、或是卤素基团；Ar为C6～C10芳香基或取代的芳香基团，该化合物可作为含有胺基的硅油和硅橡胶，具有光电性能的硅杂环化合物的制备单体，具有很好的应用前景。本发明还进一步公开了在无催化剂条件下，由硅烷还原席夫碱化合物制备式(I)杂环化合物的方法，该反应条件温和、反应时间短(小于2h)，产率达到90％以上，不仅丰富了硅烷和亚胺的反应，而且为一步法分子内关环反应制备氮氧硅杂环化合物提供了一条捷径。

  公开号：

  CN108727422B
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(OH)C6H2CHN-2,6-(isopropyl)2C6H3]
  参考文献：
  名称：

  一种六元氮氧硅杂环化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种六元氮氧硅杂环化合物及其制备方法，化合物如式(I)，所述R1为直链C1～C6烷基、带有侧链的C1～C5烷基或是含卤素基团；R2为直链C1～C5烷基、带有侧链的C1～C4烷基或取代的直链或支链烷基、或是卤素基团；Ar为C6～C10芳香基或取代的芳香基团，该化合物可作为含有胺基的硅油和硅橡胶，具有光电性能的硅杂环化合物的制备单体，具有很好的应用前景。本发明还进一步公开了在无催化剂条件下，由硅烷还原席夫碱化合物制备式(I)杂环化合物的方法，该反应条件温和、反应时间短(小于2h)，产率达到90％以上，不仅丰富了硅烷和亚胺的反应，而且为一步法分子内关环反应制备氮氧硅杂环化合物提供了一条捷径。

  公开号：

  CN108727422B

文献信息

• Synthesis and structures of aluminium monohydride and chalcogenides bearing a bidentate [N,O] ligand
  作者：Ying Peng、Haijun Hao、Vojtech Jancik、Herbert W. Roesky、Regine Herbst-Irmer、J�rg Magull

  DOI：10.1039/b411617h

  日期：——

  The aluminium monohydride (3-tBu-5-Me-2-(O)C6H2CH2-N-2,6-iPr2C6H3)AlH(NMe3) (2) was prepared by treatment of the bidentate salicylaldimine [3-tBu-5-Me-2-(OH)C6H2CHN-2,6-iPr2C6H3] (1) with a small excess of AlH3·NMe3 in high yield. Compound 2 reacted with sulfur and selenium respectively to afford the dimeric aluminium chalcogenide [(3-tBu-5-Me-2-(O)C6H2CH2-NH-2,6-iPr2C6H3)Al(μ-E)]2 [E = S (3), E = Se (4)]. During the formation of 2 hydrogen migration from the aluminium centre to the ligand backbone occurred. A possible reaction mechanism for 3 and 4 is discussed and the molecular structures of compounds 2–4 were determined by X-ray structural analyses.

  铝单氢化物 (3-tBu-5-Me-2-(O)C6H2CH2-N-2,6-iPr2C6H3)AlH(NMe3) (2) 通过将双齿盐酸亚胺 [3-tBu-5-Me-2-(OH)C6H2CHN-2,6-iPr2C6H3] (1) 与少量过量的 AlH3·NMe3 处理而高产率制备而成。化合物 2 分别与硫和硒反应，得到二聚铝硫族化合物 [(3-tBu-5-Me-2-(O)C6H2CH2-NH-2,6-iPr2C6H3)Al(μ-E)]2 [E = S (3), E = Se (4)]。在 2 的形成过程中，氢从铝中心迁移到配体主链。讨论了 3 和 4 的可能反应机制，并通过 X 射线结构分析确定了化合物 2-4 的分子结构。
• Facile Preparation and Activation of High-Productivity Single-Site Nickel Catalysts for Highly Linear Polyethylene
  作者：Marco Pickel、Thomas Casper、Annette Rahm、Christian Dambouwy、Peter Chen

  DOI：10.1002/hlca.200290016

  日期：2002.12

  A easy-to-prepare series of nickel complexes are reported, which, upon activation with near-stoichiometric alkylating agents, polymerize ethylene with turnover number (TON) of over 105, which brings the catalyst into the range of commercial single-site catalysts based on early transition metals. However, in contrast to the usual metallocenes, the catalyst shows the same activity in coordinating solvents

  报道了一种易于制备的镍配合物系列，该配合物在用近化学计量的烷基化剂活化后，使乙烯的聚合反应（TON）的周转数（TON）超过10 5，从而使该催化剂进入了商业单中心催化剂的范围。基于早期过渡金属。但是，与通常的茂金属相反，该催化剂在配位溶剂如THF和二恶烷中显示出与甲苯中相同的活性。此外，所产生的聚合物是高度线性的，这与长催化剂寿命一起表明镍催化剂和路易斯酸的组合抑制了氢化镍的形成。