3-methyl-1,3,5-hexatriene | 2196-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methyl-1,3,5-hexatriene
• 英文别名: 3-methyl-1,3,5-hexatrien；3-methyl-hexa-1,3,5-triene；3-Methyl-hexa-1,3ξ,5-trien；3-Methyl-hexa-1,3,5-trien；3-Methyl-hexatrien-(1,3,5)；3-Methylhexa-1,3,5-triene
• CAS: 2196-24-9
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: NEVFABBVOIJXHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C
• 密度：
  0.7856 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,3,5-hexatriene 生成 4,5-二氢甲苯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of thermal electrocyclic ring closure. Alkyl-1,3,5-hexatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00954a013
• 作为产物：
  描述：

  6-Brom-3-methyl-hexen-(3)-in-(1) 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-methyl-1,3,5-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1933 - 1939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Siliciumorganische verbindungen
  作者：Leonhard Birkofer、Matthias Bockhorst、Alois Steigel、Dietmar Eichstadt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85568-0

  日期：1982.7

  of 1,3,5-hexatriene (I) with trimethylsilyl chloride and magnesium affords 74% disilylhexadienes, consisting of 8% 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,5-hexadiene (II) and 92% 1,6-bis(trimethylsilyl)-2,4-hexadiene (III). The isomers IIIa, IIIb and IIIc can be separated via the Dieis—Alder adducts. Maleic anhydride reacts with IIIa and IIIb to give the bis[(trimethylsilyl)methyl] derivatives of 4-cyclohexene-1

  1,3,5-己三烯（I）与三甲基氯硅烷和镁的还原甲硅烷基化反应可得到74％的二甲硅烷基己二烯，其中8％的1,4-双（三甲基甲硅烷基）-2,5-己二烯（II）和92％ 6-双（三甲基甲硅烷基）-2,4-己二烯（III）。异构体IIIa，IIIb和IIIc可通过Dieis-Alder加合物分离。马来酸酐与IIIa和IIIb反应，得到4-环己烯-1，2-二碳原子羧酸酐的双[（（三甲基甲硅烷基）甲基]衍生物（IVa和IVb），而IIIc不与马来酸酐反应。通过还原甲硅烷基化反应，3-甲基-1,3,5-己三烯（V）得到1,6-双甲硅烷基化的2,4-己二烯VIa和VIb，其与马来酸酐得到加合物VIIa和VIIb。
• Ou, Annales de Chimie (Cachan, France), 1940, vol. <11>13, p. 207
  作者：Ou

  DOI：——

  日期：——
• cis-1,3,5-Hexatriene and Chloro- and Methyl-1,3,5-hexatrienes
  作者：Charles W. Spangler、G. Forrest Woods

  DOI：10.1021/jo01018a024

  日期：1965.7
• Methyl-1,3,5-hexatrienes
  作者：Herman Fleischacker、G. Forrest Woods

  DOI：10.1021/ja01595a048

  日期：1956.7