3-bromo-4-(2-{12-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]dodecyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1-methylpyrrole-2,5-dione | 249763-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(2-{12-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]dodecyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1-methylpyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-bromo-4-(2-(12-(3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-3-pyrrolyl)-1H-2-indolyl)dodecyl)-1H-3-indolyl)-1-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione；3-bromo-4-[2-[12-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]dodecyl]-1H-indol-3-yl]-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 249763-41-5
• 化学式: C₃₈H₄₀Br₂N₄O₄
• 分子量: 776.568
• InChiKey: YVRRZNAICAIJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(4-哌啶基)丙烷 、 3-bromo-4-(2-{12-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]dodecyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1-methylpyrrole-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到11,46-dimethyl-8,11,21,36,46,49-hexaazanonacyclo-[47.2.2.2(5,8).0(9,13).0(14,22).0(15,20).0(35,43).0(37,42).0(44,48)]pentapentaconta-9(13),14(22),15(20),16,18,35(43),37(42),38,40,44(48)-decaene-10,12,45,47-tetraone
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(o-tolyl)tetradecanediamide 在 乙基溴化镁 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-bromo-4-(2-{12-[3-(4-bromo-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-2-yl]dodecyl}-1H-indol-3-yl)-1-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1-methylpyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双（吲哚基马来酰亚胺）大环的合成†

  摘要：

  报道了一类新型的大环双（吲哚基马来酰亚胺）的合成。关键步骤涉及2,2'-桥吲哚与3,4-二溴-2,5-二氢-1 H -2,5-吡咯二酮（二溴马来酰亚胺）衍生物的分子间连接。通过该方法提供的双（吲哚基马来酰亚胺）进一步加工，通过分子内亲核取代其余的溴取代基，形成柔性的N-取代大环（9a-9j，10a-10e），并通过连接两个马来酰亚胺，形成半刚性大环（7a-7xx））。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370215

文献信息

• Indole derivatives and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological cell proliferation
  申请人：Zentaris AG

  公开号：US06407102B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The invention relates to tyrosine kinase inhibitors of the bis-indolyl compound type of the general formula I: pharmaceuticals containing them and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological cell proliferation.

  这项发明涉及一般式I的双吲哚化合物类型的酪氨酸激酶抑制剂：含有它们的药品以及它们用于治疗基于病理性细胞增殖的恶性和其他疾病的用途。
• Indole derivatives and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030008898A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention relates to tyrosine kinase inhibitors of the bis-indolyl compound type of the general formula I: 1 pharmaceuticals containing them and their use for the treatment of malignant and other diseases based on pathological cell proliferation.

  本发明涉及一种通式I的双吲哚基酪氨酸激酶抑制剂，以及含有它们的药物，以及它们用于治疗基于病理细胞增殖的恶性和其他疾病的用途。
• INDOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN UND ANDEREN, AUF PATHOLOGISCHEN ZELLPROLIFERATIONEN BERUHENDEN ERKRANKUNGEN
  申请人：Zentaris AG

  公开号：EP1109785B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6407102B1
  申请人：——

  公开号：US6407102B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6812243B2
  申请人：——

  公开号：US6812243B2

  公开（公告）日：2004-11-02