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[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,8-trimethoxy-4-oxochromen-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 117155-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,8-trimethoxy-4-oxochromen-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,8-trimethoxy-4-oxochromen-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
117155-51-8
化学式
C39H34O10S
mdl
——
分子量
694.759
InChiKey
DQHSZZGZUUZOBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-152 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    874.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.72
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    119.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies of the SelectiveO-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XI. A New Convenient Method for Synthesizing 3,5,7-Trihydroxy-8-methoxyflavones from 7-Hydroxy-3,5,8-trimethoxyflavones
    摘要:
    用无水溴化铝在乙腈中定量脱甲基,得到相应的单羟基黄酮,这些单羟基黄酮很容易水解成 3,5,7-三羟基-4′,8-二甲氧基黄酮。在此基础上,建立了以下从 7-羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮合成 3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮的简便方法。7- 羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮或其对甲苯磺酸盐在乙腈中用 5% w/v 无水溴化铝脱甲基,得到相应的 3- 和 5- 羟基黄酮的混合物。在相同条件下,对混合物进行甲苯磺酰化,并对得到的混合物进行脱甲基处理。脱甲基产物在甲醇中用无水碳酸钾进行水解,以高产率得到所需的 3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.441
  • 作为产物:
    描述:
    3',4'-bis(benzyloxy)-7-hydroxy-3,5,8-trimethoxyflavone对甲苯磺酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以86%的产率得到[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,8-trimethoxy-4-oxochromen-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Studies of the SelectiveO-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XI. A New Convenient Method for Synthesizing 3,5,7-Trihydroxy-8-methoxyflavones from 7-Hydroxy-3,5,8-trimethoxyflavones
    摘要:
    用无水溴化铝在乙腈中定量脱甲基,得到相应的单羟基黄酮,这些单羟基黄酮很容易水解成 3,5,7-三羟基-4′,8-二甲氧基黄酮。在此基础上,建立了以下从 7-羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮合成 3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮的简便方法。7- 羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮或其对甲苯磺酸盐在乙腈中用 5% w/v 无水溴化铝脱甲基,得到相应的 3- 和 5- 羟基黄酮的混合物。在相同条件下,对混合物进行甲苯磺酰化,并对得到的混合物进行脱甲基处理。脱甲基产物在甲醇中用无水碳酸钾进行水解,以高产率得到所需的 3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.441
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文献信息

  • HORIE, TOKUNARU;TSUKAYAMA, MASAO;KAWAMURA, YASUHIKO;SENO, MASAMICHI;YAMAM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 441-447
    作者:HORIE, TOKUNARU、TSUKAYAMA, MASAO、KAWAMURA, YASUHIKO、SENO, MASAMICHI、YAMAM+
    DOI:——
    日期:——
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