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3-丁基-3-甲基庚烷-2-酮 | 58766-09-9

中文名称
3-丁基-3-甲基庚烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-butyl-3-methyl-heptan-2-one
英文别名
3-Butyl-3-methyl-heptan-2-on;1-Methyl-1.1-dibutyl-aceton;α-Methyl-α.α-dibutyl-aceton;5-Methyl-5-acetyl-nonan;3-Butyl-3-methylheptan-2-one
3-丁基-3-甲基庚烷-2-酮化学式
CAS
58766-09-9
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
DRSSZKFAEZZCJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    107.5-108.5 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.8380 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:36210e16376c7e07c12953f00f1d2d81
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丁基-3-甲基庚烷-2-酮sodium 、 sodium carbonate 、 作用下, 生成 5-methyl-5-(1-hydroxy-ethyl)-nonane
    参考文献:
    名称:
    Whitmore; Krueger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1529
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁基-2-甲基-2,3-庚二醇 在 硫酸 作用下, 生成 3-丁基-3-甲基庚烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Whitmore; Krueger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1529
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Regioselective Pinacol Rearrangement of Sulfenylmethylated Glycols
    作者:Kazuaki Kudo、Kazuhiko Saigo、Yukihiko Hashimoto、Katsuyuki Saito、Masaki Hasegawa
    DOI:10.1246/cl.1992.1449
    日期:1992.8
    Pinacol rearrangement of glycols having a sulfenylmethyl group smoothly proceeded with high regioselectivity to give ketones which were derived by the elimination of the β hydroxyl group to the sulfur atom. This selectivity is due to the neighboring group participation of the sulfenyl group.
    具有硫基甲基的二醇的频哪醇重排以高区域选择性顺利进行,得到通过消除β羟基到硫原子而衍生的酮。这种选择性是由于亚磺基的相邻基团参与。
  • Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854
    作者:Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
  • Meerwein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 165
    作者:Meerwein
    DOI:——
    日期:——
  • LANGHALS, H.;RUECHARDT, C., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3831-3854
    作者:LANGHALS, H.、RUECHARDT, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Whitmore; Krueger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1529
    作者:Whitmore、Krueger
    DOI:——
    日期:——
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