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3-丁基-2-甲基-2,3-庚二醇 | 144424-64-6

中文名称
3-丁基-2-甲基-2,3-庚二醇
中文别名
——
英文名称
3-butyl-2-methyl-2,3-heptanediol
英文别名
3-butyl-2-methyl-heptane-2,3-diol;1.1-Dimethyl-2.2-dibutyl-aethylenglykol;3-Butyl-2-methyl-heptan-2,3-diol;α.α-Dimethyl-α'.α'-dibutyl-aethylenglykol;3-Butyl-2-methylheptane-2,3-diol
3-丁基-2-甲基-2,3-庚二醇化学式
CAS
144424-64-6
化学式
C12H26O2
mdl
——
分子量
202.337
InChiKey
SXZFMVJBNGAUOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Highly Regioselective Pinacol Rearrangement of Sulfenylmethylated Glycols
    作者:Kazuaki Kudo、Kazuhiko Saigo、Yukihiko Hashimoto、Katsuyuki Saito、Masaki Hasegawa
    DOI:10.1246/cl.1992.1449
    日期:1992.8
    Pinacol rearrangement of glycols having a sulfenylmethyl group smoothly proceeded with high regioselectivity to give ketones which were derived by the elimination of the β hydroxyl group to the sulfur atom. This selectivity is due to the neighboring group participation of the sulfenyl group.
    具有基甲基的二醇的频哪醇重排以高区域选择性顺利进行,得到通过消除β羟基到原子而衍生的酮。这种选择性是由于亚磺基的相邻基团参与。
  • Meerwein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 165
    作者:Meerwein
    DOI:——
    日期:——
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