6-(1,1-Dimethylethyl)-dihydropyran-2,4-dione | 133286-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-(1,1-Dimethylethyl)-dihydropyran-2,4-dione
• 英文别名: 6-tert-butyloxane-2,4-dione
• CAS: 133286-44-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: AFKFRAZMJIIIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,1-Dimethylethyl)-dihydropyran-2,4-dione 在 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (E)-1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5,5-dimethylhex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route to Alkenoyl- and Cinnamoylketene Dithioacetals

  摘要：

  2-乙酰基(乙氧羰基)亚甲基-1,3-二硫杂环戊烷和-二硫杂环己烷（1）与各种醛或酮缩合，以高产率得到相应的取代的2-(1-羧基-2-氧代-3-丁烯亚基)-1,3-二硫杂环戊烷和-二硫杂环己烷4，这些化合物在加热下顺利脱羧，以高产率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26366
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 乙酰乙酸甲酯 生成 6-(1,1-Dimethylethyl)-dihydropyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening/Fragmentation of Dihydropyrones for the Synthesis of Homopropargyl Alcohols

  摘要：

  Ring-opening/C-C bond cleavage reactions induced by nucleophilic addition of methyl Grignard to 5,6-dihydro-2-pyrone (DHP) triflates 1 furnish homopropargyl alcohols (1 --> 2) stereospecifically with respect to the stereochemistry of 1. Carbonyl extrusion from DHP triflates provides a unified and operationally simple strategy for preparing chiral homopropargyl alcohols.

  DOI：

  10.1021/ja801018r

文献信息

• A Novel Route to Alkenoyl- and Cinnamoylketene Dithioacetals
  作者：Eun Bok Choi、In Kwon Youn、Chwang Siek Pak

  DOI：10.1055/s-1991-26366

  日期：——

  2-Acetyl(ethoxycarbonyl)methylene-1,3-dithietane and -dithiane (1) were condensed with various aldehydes or ketones to afford high yields of the corresponding substituted 2-(1-carboxy-2-oxo-3-butenylidene)-1,3-dithietanes and -dithianes 4, which upon heating decarboxylated smoothly to give the title compounds in high yield.

  2-乙酰基(乙氧羰基)亚甲基-1,3-二硫杂环戊烷和-二硫杂环己烷（1）与各种醛或酮缩合，以高产率得到相应的取代的2-(1-羧基-2-氧代-3-丁烯亚基)-1,3-二硫杂环戊烷和-二硫杂环己烷4，这些化合物在加热下顺利脱羧，以高产率得到标题化合物。
• Ring Opening/Fragmentation of Dihydropyrones for the Synthesis of Homopropargyl Alcohols
  作者：Jumreang Tummatorn、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1021/ja801018r

  日期：2008.4.1

  Ring-opening/C-C bond cleavage reactions induced by nucleophilic addition of methyl Grignard to 5,6-dihydro-2-pyrone (DHP) triflates 1 furnish homopropargyl alcohols (1 --> 2) stereospecifically with respect to the stereochemistry of 1. Carbonyl extrusion from DHP triflates provides a unified and operationally simple strategy for preparing chiral homopropargyl alcohols.