3-溴-5-乙基-2-羟基苯甲醛 | 708209-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-5-乙基-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-ethylsalicylaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-5-ethyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 708209-58-9
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: XDAJAIJDFVGPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-乙基-2-羟基苯甲醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(R,R)-(-)-N,N'-bis(3-bromo-5-ethylsalicylidene)-trans-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Ligand tuning in the chromium–salen-mediated asymmetric epoxidation of alkenes

  摘要：

  A series of Cr(salen) complexes have been synthesised from 5-substituted-3-bromosalicylaldehydes and trans-1,2-cyclohexanediamine. These have been used to probe the Cr(salen)-mediated asymmetric epoxidation of alkenes. No simple correlation was found between the electronic character of the salen-substituents and the enantioselectivity-multiple oxidation pathways are proposed as a possible explanation. Enantioselectivities of Lip to 90% have been achieved using a novel, synthetically accessible Cr(salen) complex. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.03.010
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 在 溴 、 sodium acetate 、 magnesium methanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-溴-5-乙基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ligand tuning in the chromium–salen-mediated asymmetric epoxidation of alkenes

  摘要：

  A series of Cr(salen) complexes have been synthesised from 5-substituted-3-bromosalicylaldehydes and trans-1,2-cyclohexanediamine. These have been used to probe the Cr(salen)-mediated asymmetric epoxidation of alkenes. No simple correlation was found between the electronic character of the salen-substituents and the enantioselectivity-multiple oxidation pathways are proposed as a possible explanation. Enantioselectivities of Lip to 90% have been achieved using a novel, synthetically accessible Cr(salen) complex. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.03.010

文献信息

• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• N- (4-carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083504A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  本发明涉及一种新的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物，其化学式为：1，其中R1、E、X1至X4和G1和G2如说明书和权利要求所定义，以及其水合物或溶剂化合物和生理上可用的盐。
• PHENYLGLYCINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149069A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6242644B1
  申请人：——

  公开号：US6242644B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6476264B2
  申请人：——

  公开号：US6476264B2

  公开（公告）日：2002-11-05

表征谱图