1-[trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-trans-4-pentylcyclohexane | 291538-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-trans-4-pentylcyclohexane
• CAS: 291538-19-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O
• 分子量: 280.494
• InChiKey: AECOAKFHURNGEZ-VVPTUSLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-trans-4-pentylcyclohexane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 生成 trans-4-(4-bromoethyl)-trans-4-pentylbi(cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  具有正介电各向异性的脂族液晶

  摘要：

  合成了氰基取代的环己基环己酸酯，双（环己烷）和苯基环己烷。将它们的同晶行为与相应的氰基衍生物的同晶行为进行比较。与相应的氰基衍生物相反，（氰乙基）环己基环己酸酯具有同晶型性质。通过亚甲基将氰基取代基与各向异性脂族化合物的刚性核分离，可以增强中间相的热力学稳定性。在芳族化合物中，氰基乙基导致较低的透明点。这些现象归因于空间效应对堆积密度的影响以及清除点对分子缔合的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670407
• 作为产物：
  描述：

  4-n-pentyl-trans,trans-bicyclohexyl-4'-carbobromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-trans-4-pentylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  具有正介电各向异性的脂族液晶

  摘要：

  合成了氰基取代的环己基环己酸酯，双（环己烷）和苯基环己烷。将它们的同晶行为与相应的氰基衍生物的同晶行为进行比较。与相应的氰基衍生物相反，（氰乙基）环己基环己酸酯具有同晶型性质。通过亚甲基将氰基取代基与各向异性脂族化合物的刚性核分离，可以增强中间相的热力学稳定性。在芳族化合物中，氰基乙基导致较低的透明点。这些现象归因于空间效应对堆积密度的影响以及清除点对分子缔合的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670407

文献信息

• A Facile Synthesis of Novel Liquid Crystalline Materials Having a Trifluoromethoxy Group and Their Electro-Optical Properties
  作者：Kiyoshi Kanie、Sadao Takehara、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.73.1875

  日期：2000.8

  Novel liquid crystals (LCs) containing a trifluoromethoxy group connected to a cyclohexane mesogen or to an alkyl tail were prepared through an oxidative desulfurization-fluorination reaction of the corresponding dithiocarbonates. They were compared with LCs containing a methoxy group with respect to phase transition behavior and physical and electro-optical properties. Most of the CF3O-substituted LCs exhibited in a wide range of temperatures LC phases depending on the type of a mesogenic structure. LCs with a trifluoromethoxycyclohexane mesogen were shown to be thermally more stable than the LCs with a trifluoromethoxybenzene mesogen. LCs having a trifluoromethoxyalkyl tail show physical and electro-optical properties favorable to materials for not only TN-LCDs but TFT-addressed TN-LCDs. Furthermore, 3-β-CF3O-substituted cholestane was shown to be a potential chiral dopant for TFT-addressed TN-LCDs.

  通过对相应的二硫代碳酸酯进行氧化脱硫-氟化反应，制备了含有与环己烷介质或烷基尾部相连的三氟甲氧基的新型液晶。在相变行为、物理和电光特性方面，它们与含有甲氧基的低聚物进行了比较。大多数 CF3O 取代的低聚物在不同的温度范围内表现出低聚物相，这取决于介源结构的类型。结果表明，具有三氟甲氧基环己烷中间体的低聚物比具有三氟甲氧基苯中间体的低聚物具有更高的热稳定性。具有三氟甲氧基烷基尾部的低聚物不仅显示出有利于 TN-LCD 材料的物理和电光特性，还显示出有利于 TFT-addressed TN-LCD 材料的物理和电光特性。此外，3-β-CF3O 取代的胆甾烷被证明是一种潜在的手性掺杂剂，可用于 TFT-addressed TN-LCD。
• A Facile Transformation of Terminal Olefins to<b><i>vic</i></b>-Difluoro Olefins: Electro-optical Properties of Liquid Crystalline Materials Having a<b><i>vic</i></b>-Difluoro Olefinic Moiety
  作者：Kiyoshi Kanie、Yoichiro Tanaka、Sadao Takehara、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.73.1633

  日期：2000.7

  A facile synthetic method of vic-difluoro olefins from the corresponding olefins is explored and applied to the synthesis of liquid crystals (LCs) having a terminal vic-difluoro olefinic moiety. The physical and electro-optical properties of these LCs are compared with those of the corresponding parent olefinic LCs.

  探索了一种从相应的烯烃合成双氟烯烃的简便合成方法，并将其应用于具有末端双氟烯烃部分的液晶（LC）的合成。将这些液晶的物理和电光学性质与相应的母体烯烃液晶进行了比较。
• Osman, Maged A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 353 - 360
  作者：Osman, Maged A.

  DOI：——

  日期：——
• Aliphatic Liquid Crystals with Positive Dielectric Anisotropy
  作者：Maged A. Osman、T. Huynh-Ba

  DOI：10.1002/hlca.19840670407

  日期：1984.6.20

  derivatives. (Cyanoethyl)cyclohexyl cyclohenxanoates show mesmorphic properties in contrast to the corresponding cyano derivative. Separation of the cyano substituent from the rigid core of an anisotropic aliphatic compound by methylene groups enhances the thermodynamic stability of the mesophase. In aromatic compound, the cyanoethyl group leads to lower clearing points. These phenomena are attributed to teh

  合成了氰基取代的环己基环己酸酯，双（环己烷）和苯基环己烷。将它们的同晶行为与相应的氰基衍生物的同晶行为进行比较。与相应的氰基衍生物相反，（氰乙基）环己基环己酸酯具有同晶型性质。通过亚甲基将氰基取代基与各向异性脂族化合物的刚性核分离，可以增强中间相的热力学稳定性。在芳族化合物中，氰基乙基导致较低的透明点。这些现象归因于空间效应对堆积密度的影响以及清除点对分子缔合的依赖性。