(2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol | 1252644-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 1252644-06-6
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: UGCAWWFSBIEYGD-RARXMTEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3,6-anhydro-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的氨基甲酸酯环在哌啶合成中的应用和局限性：五元环与六元环的形成

  摘要：

  已经探索了用于合成哌啶的无保护基的合成策略。在合成关键是I 2介导的氨基甲酸酯环，其允许羟基取代alkenylamines的环化成哌啶，吡咯烷，和呋喃。在这项工作中，4个手性支架，比较和对比，并且据观察，与两个d半乳糖和2-脱氧d半乳糖作为原料，将变换到是哌啶-1- deoxygalactonorjirimycin（DGJ）和4-外延-可以通过几个步骤和良好的总收率分别获得fagomine。当d葡萄糖被用作起始材料，只有呋喃产物形成，而使用2-脱氧的d-葡萄糖导致化学和立体选择性的降低以及四种产物的形成。可以提供每种环糊精产物形成的机理解释，这有助于我们更好地理解哌啶合成中氨基甲酸酯环糊精的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo401512h
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-galactose 以88%的产率得到(2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trioxilin B3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80463-3

文献信息

• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Kitamura Yushi

  公开号：US20070155813A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  wherein n is an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted heterocyclic-alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —CONR 7 R 8 , —NR 9 R 10 , etc.; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; R 3 and R 5 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R 4 and R 6 may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.) Provided are an Hsp90 family protein inhibitor comprising, as an active ingredient, a benzene derivative of formula (I) or a prodrug thereof or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, etc.

  其中n为0到10的整数；R1代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的低碳氧羰基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、-CONR7R8、-NR9R10等；R2代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基等；R3和R5可以相同也可以不同，分别代表氢原子、取代或未取代的低碳基等；R4和R6可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素、取代或未取代的低碳基等。提供了一种Hsp90家族蛋白抑制剂，其包括以下化合物作为活性成分：公式（I）的苯衍生物或其前药或其药学上可接受的盐等。
• LUMIN, SUN;YADAGIRI, PENDRI;FALCK, J. R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4237-4240
  作者：LUMIN, SUN、YADAGIRI, PENDRI、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING EXPRESSION OF LDHA
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210062199A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This disclosure relates to oligonucleotides, compositions and methods useful for reducing LDHA expression, particularly in hepatocytes.
• US7538241B2
  申请人：——

  公开号：US7538241B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS DE TYPE HÉPATITE B
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019051257A2

  公开（公告）日：2019-03-14

  Certain embodiments of the invention provide a method for identifying a patient that has a higher likelihood of responding to an HBV antigen inhibitor, such a method comprising detecting a hepatitis B virus (HBV) infected patient's genotype at one or more of the IL28B/A associated SNPs described herein, wherein the relevant genotype(s) described herein are indicative of a patient that has a higher likelihood of responding to an HBV antigen inhibitor as compared to an HBV infected patient having different genotypes at these locations.