(S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-6-methyl-hept-4-ynoic acid methyl ester | 200055-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-6-methyl-hept-4-ynoic acid methyl ester
• CAS: 200055-67-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: YCRSWABTGGPZIH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-6-methyl-hept-4-ynoic acid methyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性丙二烯/烯酮光环加成反应：使用廉价的光学活性1,3-二取代的丙二烯

  摘要：

  我们报道了廉价的容易制备的旋光的1，3-二取代的丙二烯的制备和使用，其可以用于对映选择性分子内的丙二烯/烯酮光环加成。此外，我们描述了分子内[2 + 2]光环加成反应的新型底物，该底物大大扩展了该方法的范围，使其包括氨基和硫键联的丙二烯/烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01013-2
• 作为产物：
  描述：

  4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-2-pentynal 在 (O-3,5-tBu₂C₆H₂CH=N-1,1'-binaphthyl-O)(3,5-tBu₂salicylato)Ti 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-6-methyl-hept-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性丙二烯/烯酮光环加成反应：使用廉价的光学活性1,3-二取代的丙二烯

  摘要：

  我们报道了廉价的容易制备的旋光的1，3-二取代的丙二烯的制备和使用，其可以用于对映选择性分子内的丙二烯/烯酮光环加成。此外，我们描述了分子内[2 + 2]光环加成反应的新型底物，该底物大大扩展了该方法的范围，使其包括氨基和硫键联的丙二烯/烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01013-2