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avicine φ-cyanide | 94656-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
avicine φ-cyanide
英文别名
5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine-6-carbonitrile;5-Methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridin-6-carbonitril;Avicine pseudocyanide;12-methyl-5,7,17,19-tetraoxa-12-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.016,20]tetracosa-1(13),2,4(8),9,14,16(20),21,23-octaene-11-carbonitrile
avicine φ-cyanide化学式
CAS
94656-26-5
化学式
C21H14N2O4
mdl
——
分子量
358.353
InChiKey
LOZDSKFFBIELES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:c774ec832bdac701c81a59edae538798
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    avicine φ-cyanide 在 sodium hydride 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以56.9%的产率得到5-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c][1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    芸香科植物化学成分的研究。LV。合成抗肿瘤活性苯并[c]菲啶生物碱的通用方法的开发。(5)。苯并[c]菲啶核季铵化的新方法。
    摘要:
    本文介绍了一种从硼酸基(3)合成具有三级苯并[c]菲啶骨架的四级苯并[c]菲啶生物碱(1)的通用方法。用硼氢化钠在甲酸或乙酸中处理去甲基 (3),可分别得到 N-甲基-(5)或 N-乙基-(7)二氢化酶,收率很高。在六甲基磷酸三酰胺中用硼氢化钠和硫酸二甲酯处理硼氢化钠碱(3),也可以制备出 N-甲基二氢化酶(5)。用琼斯试剂或 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行氧化,二氢化酶(5 和 7)很容易转化为相应的季苯并[c]菲啶生物碱,而且收率很高。此外,我们还发现,通过空气氧化从季铵盐碱(1)的ψ-氰化物(11)中得到的碳离子,可以得到相应的氧碱(10),而且收率极高。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2984
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾 、 avicine sulfate 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以0.026 g的产率得到avicine φ-cyanide
    参考文献:
    名称:
    芸香科植物化学成分的研究。LV。合成抗肿瘤活性苯并[c]菲啶生物碱的通用方法的开发。(5)。苯并[c]菲啶核季铵化的新方法。
    摘要:
    本文介绍了一种从硼酸基(3)合成具有三级苯并[c]菲啶骨架的四级苯并[c]菲啶生物碱(1)的通用方法。用硼氢化钠在甲酸或乙酸中处理去甲基 (3),可分别得到 N-甲基-(5)或 N-乙基-(7)二氢化酶,收率很高。在六甲基磷酸三酰胺中用硼氢化钠和硫酸二甲酯处理硼氢化钠碱(3),也可以制备出 N-甲基二氢化酶(5)。用琼斯试剂或 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)进行氧化,二氢化酶(5 和 7)很容易转化为相应的季苯并[c]菲啶生物碱,而且收率很高。此外,我们还发现,通过空气氧化从季铵盐碱(1)的ψ-氰化物(11)中得到的碳离子,可以得到相应的氧碱(10),而且收率极高。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2984
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文献信息

  • Arthur et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4007
    作者:Arthur et al.
    DOI:——
    日期:——
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