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4,6-bis(3-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine | 1142360-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-bis(3-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine
英文别名
——
4,6-bis(3-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine化学式
CAS
1142360-71-1
化学式
C19H18N2O4S
mdl
——
分子量
370.429
InChiKey
OSVQZWKMDWOOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82.3-82.6 °C
  • 沸点:
    518.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-bis(3-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到4,6-bis(3-hydroxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)
    摘要:
    The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.
    DOI:
    10.1021/ol900116h
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚4,6-二氯-二甲硫基嘧啶18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到4,6-bis(3-methoxyphenoxy)-2-methylsulfanylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)
    摘要:
    The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.
    DOI:
    10.1021/ol900116h
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