4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole | 1428241-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,3-Triazole, 4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-；4-(3-methoxyphenyl)-1-methyltriazole
• CAS: 1428241-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SFWVAWDBAUSHMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以32.08%的产率得到4-(4-Bromo-3-methoxyphenyl)-1-methyltriazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020112937A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020112937A5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯腈 在 copper(l) iodide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020112937A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020112937A5

文献信息

• Optimization of triazole-based TGR5 agonists towards orally available agents
  作者：Kentaro Futatsugi、Kevin B. Bahnck、Martin B. Brenner、Joanne Buxton、Janice E. Chin、Steven B. Coffey、Jeffrey Dubins、Declan Flynn、Denise Gautreau、Angel Guzman-Perez、John R. Hadcock、David Hepworth、Michael Herr、Terri Hinchey、Ann M. Janssen、Sandra M. Jennings、Wenhua Jiao、Sophie Y. Lavergne、Bryan Li、Mei Li、Michael J. Munchhof、Suvi T. M. Orr、David W. Piotrowski、Nicole S. Roush、Matthew Sammons、Benjamin D. Stevens、Gregory Storer、Jian Wang、Joseph S. Warmus、Liuqing Wei、Angela C. Wolford

  DOI：10.1039/c2md20174g

  日期：——

  With the challenge of striking the balance of TGR5 potency and clearance, the screening strategy as well as medicinal chemistry strategy are discussed in this article.

  面对TGR5效力和清除之间的平衡挑战，本文讨论了筛选策略和药物化学策略。
• Conjugated antisense compounds and their use
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570169B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.

  本文提供的是具有共轭基团的低聚化合物。在某些实施方案中，低聚物与 N-乙酰半乳糖胺或 N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US11053241B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Griffith University

  公开号：EP3189050B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170355727A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.