methyl 3-chloro-2-[[5-ethoxy-7-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]sulfonylamino]benzoate | 172694-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-2-[[5-ethoxy-7-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]sulfonylamino]benzoate
• CAS: 172694-18-7
• 化学式: C₂₈H₃₉ClN₆O₉S₂Si
• 分子量: 731.323
• InChiKey: FJKVMUHTMKOTHK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-[[5-ethoxy-7-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]sulfonylamino]benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2R)-3-[[2-[(2-chloro-6-methoxycarbonylphenyl)sulfamoyl]-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]sulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a065
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 3-chloro-2-[[5-ethoxy-7-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]sulfonylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a065

文献信息

• Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers
  作者：Gary A. Roth

  DOI：10.1021/jo00129a065

  日期：1995.12