5-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-6-ethoxy-4-hydroxy-7-methoxy-1-methylindole | 121444-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-6-ethoxy-4-hydroxy-7-methoxy-1-methylindole
• 英文别名: 5-{1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl}-6-ethoxy-4-hydroxy-7-methoxy-1-methylindole；5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-ethoxy-7-methoxy-1-methylindol-4-ol
• CAS: 121444-70-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄Si
• 分子量: 379.572
• InChiKey: BKSWKXDUTABQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-6-ethoxy-4-hydroxy-7-methoxy-1-methylindole 在 氧气 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-acetyl-4,7-dimethoxy-6-ethoxy-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到[5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-ethoxy-7-methoxy-1-methylindol-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024