3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne | 97307-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne
• 英文别名: 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-ethoxy-1-butyne；Tert-butyl-(4-ethoxybut-3-yn-2-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 97307-95-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: AUGZQGAPBKMUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4,7-dimethoxy-6-ethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过铬卡宾配合物全合成 khellin

  摘要：

  合成 a partir de la cycloaddition d'alcoxyalcynes sur des complexes «carbene» de Cr(CO) 5

  DOI：

  10.1021/ja00306a052
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-3-hydroxy-1-butyne 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024

文献信息

• Total synthesis of khellin via a chromium carbene complex
  作者：Ayako Yamashita

  DOI：10.1021/ja00306a052

  日期：1985.10

  Synthese a partir de la cycloaddition d'alcoxyalcynes sur des complexes «carbene» de Cr(CO) 5

  合成 a partir de la cycloaddition d'alcoxyalcynes sur des complexes «carbene» de Cr(CO) 5
• Regioselectivity of the reaction of a chromium-carbene complex with alkynes: Examination of steric and electronic factors
  作者：A. Yamashita、A. Toy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84825-x

  日期：1986.1

  Examination of a steric and electronic factor of alkyne in regioselectivity in the reaction of a phenyl chromium carbene complex with unsymmetrical alkynes is described.

  描述了在苯基铬卡宾配合物与不对称炔烃的反应中炔烃的空间和电子因子的区域选择性的检查。
• Reaction of a pyrrole-carbene chromium complex with alkynes: a facile hydroindoloquinone formation with in-situ protection.
  作者：A. Yamashita、T.A. Scahill、A. Toy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98594-0

  日期：1985.1
• Reactions of aryl chromium carbene complexes with alkoxalkyne: O-Quinonemethide formation and unusual diels-alder dimerization
  作者：A. Yamashita、T.A. Scahill、C.G. Chidester

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98422-3

  日期：1985.1
• YAMASHITA, A.;TOY, A.;SCAHILL, T. A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3625-3634
  作者：YAMASHITA, A.、TOY, A.、SCAHILL, T. A.

  DOI：——

  日期：——