(3R,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-ethenyl-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyn-3-ol | 902782-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-ethenyl-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyn-3-ol
• 英文别名: (3R,4R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-en-7-yn-3-ol
• CAS: 902782-10-9
• 化学式: C₄₀H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 673.053
• InChiKey: FUGIKOOZQLIBBZ-BTAOKIIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-ethenyl-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyn-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (2E,4R,5R,7R,10Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-11-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)undeca-2,10-dien-8-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-ethenyl-4-(4-methoxybenzyloxy)-7-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458