ethyl (4R,5R,7R,E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)non-2-en-8-ynoate | 902782-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4R,5R,7R,E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)non-2-en-8-ynoate
• 英文别名: ethyl (E,4R,5R,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-triethylsilyloxynon-2-en-8-ynoate
• CAS: 902782-12-1
• 化学式: C₄₉H₇₄O₇Si₃
• 分子量: 859.379
• InChiKey: AVLLSKXZNPWQMT-UKLFGKSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5R,7R,E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)non-2-en-8-ynoate 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,4R,5R,7R,10Z)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-11-cyclohexyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)undeca-2,10-dien-8-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)-5-hexynal 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 ethyl (4R,5R,7R,E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-(triethylsiloxy)non-2-en-8-ynoate
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458