dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate de methyle | 25344-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate de methyle
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-oxo-butanthiosaeure-methylester；S-methyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanethioate
• CAS: 25344-09-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: XQILHOFYLUDKRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate de methyle 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kende, Andrew S.; Becker, David A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 829 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2,2-dimethyl-dithiobuttersaeure-methylester 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 dimethyl-2,2 oxo-3 thiolbutanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Demuynck,C.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2434 - 2438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ouverture acide de bis-(alkylthio)-2,2 cyclopropanols
  作者：P. Beslin、J. Vialle

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80206-7

  日期：1980.1

  Solvolysis of 2,2-bis(alkylthio) cyclopropanols by aqueous trifluoroacetic acid occurs easily to yield conjugated α-alkylthio emone and/or β-oxo-S alkylthioesters. The formation of the former most probably involves a disrotary rink opening concerted with the departure of the alkylthio group trans to hydoxyl, or, alternatively with monocyclic compounds, a 1,2-emigration of the same akylthio group synchronous

  三氟乙酸水溶液容易发生2，2-双（烷硫基）环丙醇的溶剂分解，从而生成共轭的α-烷硫基亚酮和/或β-氧代-S烷硫基酯。前者的形成最可能涉及一个旋转的溜冰场开孔，该开孔与烷硫基的反式向羟氧基的离去一致，或者与单环化合物一起，同一个烷硫基的1，2-迁移与OH的离去和裂解同步进行。硫代缩醛中心的亲核取代，然后中间中间体环丙二醇的氧化打开，解释了后者的形成。在70％的高氯酸水溶液中，有利于烯酮的形成。
• BESLIN P.; VIALLE J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 13, 1943-1947
  作者：BESLIN P.、 VIALLE J.

  DOI：——

  日期：——
• KENDE, A. S.;BECKER, D. A., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 11, 829-832
  作者：KENDE, A. S.、BECKER, D. A.

  DOI：——

  日期：——