[1,5,6,7,8-D5]-9-hexyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1421689-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1,5,6,7,8-D5]-9-hexyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
• 英文别名: [1,5,6,7,8-D₅]-9-hexyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 1421689-61-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 246.337
• InChiKey: JEVMJFYHWFFUSM-ACDRVQAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  non-2-ynal 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (x)F₆Sb*C₂₄H₃₁AuP⁽¹⁺⁾*C₂H₃N 、 二异丙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 [1,5,6,7,8-D5]-9-hexyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-芳基2-炔基氮杂环丁烷重排为吡咯并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  在室温下，用金催化剂，尤其是2-联苯基-二环己基膦基-金（I）六氟锑酸盐，将各种N-芳基-2-炔基氮杂环丁烷非常有效地转化为吡咯并[1,2- a ]吲哚。另外，已经实现了两种具有生物活性的非天然化合物的正式合成，即7-甲氧基米托烯和5-HT 2C受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/ol303518n