2,6-bis(2-thioanisyl)pyridine | 1403779-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-thioanisyl)pyridine
• CAS: 1403779-73-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NS₂
• 分子量: 323.483
• InChiKey: NPDQFNJFHJVKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-thioanisyl)pyridine 在 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 benzyl potassium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((2-C₆H₄S)₂-2,6-C₅H₃N)Ti(NMe₂)₂
  参考文献：
  名称：

  双（硫酚盐）吡啶配体及其钛，锆和钽配合物的合成

  摘要：

  制备新的三齿LX 2型配体双（硫酚）吡啶（（SNS）H 2＝（2-C 6 H 4 SH）2 -2，6-C 5 H 3 N）的前体。合成了具有二烷基酰胺基大分子配体的Ti，Zr和Ta的双（硫酚盐）吡啶配合物。锆配合物（SNS）Zr（NMe 2）2（4）在固态下显示C 2对称性，与相关的双酚盐吡啶化合物C s-对称（ONO）Ti（NMe 2）2不同。这种变化可能是由于六元螯合物中具有更长的金属-硫和碳-硫键的硫原子发生应变的结果。钽配合物（SNS）Ta（NMe 2）3（5）和（SNS）TaCl（NEt 2）2（6）的固态结构也显示出SNS配体的明显C 2扭曲。1D和2D NMR实验表明，5是fluxional，与有关对互换赤道酰胺甲基（Δ的NMR的时间尺度发生的在Ta-N（酰胺）键旋转ģ ⧧ 393 = 25.0（3）千卡/摩尔）。6的通量行为还通过变温1 H NMR研究了溶液中的。对二乙酰胺

  DOI：

  10.1021/om300789h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-甲硫基苯硼酸 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86.7%的产率得到2,6-bis(2-thioanisyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  双（硫酚盐）吡啶配体及其钛，锆和钽配合物的合成

  摘要：

  制备新的三齿LX 2型配体双（硫酚）吡啶（（SNS）H 2＝（2-C 6 H 4 SH）2 -2，6-C 5 H 3 N）的前体。合成了具有二烷基酰胺基大分子配体的Ti，Zr和Ta的双（硫酚盐）吡啶配合物。锆配合物（SNS）Zr（NMe 2）2（4）在固态下显示C 2对称性，与相关的双酚盐吡啶化合物C s-对称（ONO）Ti（NMe 2）2不同。这种变化可能是由于六元螯合物中具有更长的金属-硫和碳-硫键的硫原子发生应变的结果。钽配合物（SNS）Ta（NMe 2）3（5）和（SNS）TaCl（NEt 2）2（6）的固态结构也显示出SNS配体的明显C 2扭曲。1D和2D NMR实验表明，5是fluxional，与有关对互换赤道酰胺甲基（Δ的NMR的时间尺度发生的在Ta-N（酰胺）键旋转ģ ⧧ 393 = 25.0（3）千卡/摩尔）。6的通量行为还通过变温1 H NMR研究了溶液中的。对二乙酰胺

  DOI：

  10.1021/om300789h

文献信息

• Light‐Induced Ejection of a Tridentate Ligand from a Ruthenium(II) Complex
  作者：Ali Awada、Frédérique Loiseau、Damien Jouvenot

  DOI：10.1002/ejic.202100607

  日期：2021.11.25

  The first example of photoejection of a tridentate ligand is reported. Taking advantage of the photolability of the thioether−Ru(II) bond, visible light irradiation of a heteroleptic complex leads to the release of the thioether-based tridentate ligand and its replacement by three acetonitrile solvent molecules.

  报道了三齿配体的光喷射的第一个例子。利用硫醚-Ru(II) 键的光稳定性，杂配配合物的可见光照射导致硫醚基三齿配体的释放，并被三个乙腈溶剂分子取代。