1-(1-(4-Cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)indole | 226941-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-Cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)indole
• 英文别名: 1-(1-(4-Cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl) indole；4-[[5-(indol-1-ylmethyl)imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 226941-56-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: KKAJNETZQAWWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吲哚 、 1-(1-(4-Cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)indole 生成 4-bromo-1-(1-(4-cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05977134A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-(5-chloromethyl-1H-imidazol-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 在 NaH 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-(4-Cyanobenzyl)-5-imidazolylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05977134A1

文献信息

• FUNCTIONALLY SELECTIVE AZANITRILE ALPHA-2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20120028940A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of azanitrile compounds as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明提供了一类新型的氮杂苯甲腈化合物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病的方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1045843A1

  公开（公告）日：2000-10-25
• EP1045843A4
  申请人：——

  公开号：EP1045843A4

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5977134A
  申请人：——

  公开号：US5977134A

  公开（公告）日：1999-11-02
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999028313A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemoterapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (Ftase) et la farnélysation de la protéine Ras oncogène. L'invention concerne également des composés chimiothérapeutiques contenant les composés de l'invention et des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine Ras oncogène.