N-(2-methyl)-4-pentenylbutylamine | 144194-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methyl)-4-pentenylbutylamine
• 英文别名: N-Butyl(2-methylpent-4-enyl)amine；N-butyl-2-methylpent-4-enylamime；N-butyl-2-methylpent-4-en-1-amine
• CAS: 144194-17-2
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: GJZOKFDSUFBZRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl)-4-pentenylbutylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-Butyl-N-chloro(2-methylpent-4-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Catalysts for the Stereoselective Addition ofN-Chloroamines to Double Bonds: A Diastereoselective Radical Cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1848::aid-ejoc1848>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-methyl)-4-pentenylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Catalysts for the Stereoselective Addition ofN-Chloroamines to Double Bonds: A Diastereoselective Radical Cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1848::aid-ejoc1848>3.0.co;2-v

文献信息

• Amine-Directed Alkene Hydrocarboxylation
  作者：M. E. Krafft、X. Y. Yu、L. J. Wilson

  DOI：10.1021/om9801453

  日期：1998.5.1

  Addition of anhydrous HCl to the complex at −78 °C followed by P(OMe)3 in MeOH yields lactams from secondary amine complexes or amino esters from reaction of the corresponding tertiary amine complexes in a highly stereoselective fashion. Isolation of intermediate Rh(III) alkyls 21−23 or Rh(III) acyls 24 or 25 upholds the proposed mechanistic hypothesis. Reaction with a trisubstituted alkenylamine

  均胺和双烯丙基烯丙基仲胺和叔胺与Rh（I）络合物二-μ-氯（四羰基）二铑（I）[（CO）2 RhCl] 2（1），二-μ-氯（二乙烯）（二羰基）反应dirhodium（I）[（CO）（CH 2 CH 2）RhCl] 2（2）或二μ-氯（四亚乙基）dirhodium（I）[（CH 2 CH 2）2 RhCl] 2（11）生成二齿单或二聚体复合物。结合的面部选择性受烯烃和胺之间的系链上立体位中心的存在的影响。在-78°C下向复合物中添加无水HCl，然后添加P（OMe）MeOH中的3生成的内酰胺由仲胺络合物或氨基酯，由相应的叔胺络合物以高度立体选择性的方式反应。中间的Rh（III）的烷基的隔离21 - 23或Rh（III）酰基24或25所维护所提出的机理假设。与三取代的烯基胺的反应支持了整个烯烃的预期的顺式加成和羰基化，并保留了构型。烯丙基二酮氟取代的比绍烯丙基胺络合物59的反应产生了戊内酰胺7
• Diastereoselectivity in the amine-directed hydrocarboxylation
  作者：Marie E. Krafft、Xiang Y. Yu、Stephen E. Milczanowski、Karen D. Donnelly

  DOI：10.1021/ja00049a080

  日期：1992.11
• Sjoeholm, Asa; Hemmerling, Martin; Pradeille, Nicolas, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 8, p. 891 - 899
  作者：Sjoeholm, Asa、Hemmerling, Martin、Pradeille, Nicolas、Somfai, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Copper(I) Catalysts for the Stereoselective Addition ofN-Chloroamines to Double Bonds: A Diastereoselective Radical Cyclisation
  作者：Gerold Heuger、Stefanie Kalsow、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1848::aid-ejoc1848>3.0.co;2-v

  日期：2002.6