6-(1H-吲哚-3-基)己酸 | 25177-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(1H-吲哚-3-基)己酸
• 英文名称: 6-(indol-3'-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 3-indolehexanoic acid；6-indol-3-yl-hexanoic acid；6-(1H-indol-3-yl)-hexanoic acid；6-(1H-indol-3-yl)hexanoic acid；6-(3-Indolyl)hexanoic acid；ε-(Indol-3-yl)-n-capronsaeure
• CAS: 25177-65-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00661577
• 分子量: 231.294
• InChiKey: MDAWQYLSKUSBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-吲哚-3-基)己酸 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 ethyl 6-<1'-(tert-butoxycarbonyl)indol-3'-yl>-2-chlorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-bridged indoles by photocyclisation reactions. Part 2. Photocyclisation of halogenoacetyl tryptophol derivatives and α-chloro indol-3-ylalkanoate esters

  摘要：

  Irradiation of the trichloroacetates 2, 4 and 5, derived from the corresponding tryptophols, in methanolic acetonitrile results in photocyclisation to the indole 4-position, and the formation of the pyrrolobenzoxocines 9-11. Attempted photocyclisation of the 'reversed' alpha-chloro esters 15a, 15b and 18 was thwarted by readily occurring elimination of HCl, although the dimethyl compound 15c did cyclise to give the cycloheptaindole 20 upon irradiation in acetonitrile.

  DOI：

  10.1039/p19920000813
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 吲哚 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 4-异丙基甲苯 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 6-(1H-吲哚-3-基)己酸
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMIN-DERIVATE
  [EN] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE

  摘要：

  这项发明涉及4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004043899A1

文献信息

• [DE] CYCLOHEXYL-HARNSTOFF-DERIVATE<br/>[EN] CYCLOHEXYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLUREE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043909A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von Cyclohexyl-Harnstoff-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及环己基脲衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及环己基脲衍生物用于制备药物的用途。
• [DE] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMIN-DERIVATE<br/>[EN] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043899A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft 4-Aminomethyl-1-Ary.-Cyclohexylamin-Derivate, verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindung und die Verwendung von 4-Aminomethyl-1-Aryl-Cyclohexylamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物制备药物的用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005110976A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexylessigsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexylessigsäure-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代环己基乙酸衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及利用取代环己基乙酸衍生物制备药物的用途。
• Cyclohexylacetic acid compounds
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20070129347A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel cyclohexylacetic acid compounds corresponding to formula I: processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of producing pharmaceutical compositions including these compounds and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  与公式I相对应的新颖环己基乙酸化合物：其生产过程，包含这些化合物的药物组合物，生产包含这些化合物的药物组合物的方法以及治疗或抑制某些疾病或状况的相关方法。
• Synthesis of 3,4-bridged indoles by photocyclisation reactions. Part 1. Photocyclisation of halogenoacetyl tryptophan derivatives
  作者：Anthony L. Beck、Mark Mascal、Christopher J. Moody、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、William J. Coates

  DOI：10.1039/p19920000797

  日期：——

  results in a poor yield of photocyclisation to the indole 4-position due to competing cyclisation to C-2, the photocyclisation of (dichloroacetyl)tryptophan derivatives gives, after addition of a nucleophile in work-up, 7-substituted pyrrolobenzazocines in good yield and with trans-stereospecificity. N-(Trichloroacetyl)tryptophan derivatives also undergo photocyclisation to give 3,4-bridged indoles

  虽然照射Ñ在photocyclisation的产量很低，以吲哚4-位由于竞争环化至C-2 -chloroacetyltryptophan结果，（二氯乙酰基）色氨酸衍生物的photocyclisation给出，添加亲核试剂的后在后处理，7-以高收率和反立体特异性取代取代的吡咯并苯甲恶唑啉。N-（三氯乙酰基）色氨酸衍生物也经过光环化反应，生成3,4-桥连吲哚。所述azocinoindoles的结构13，21，22和35，以及azepinoindole 15进行了X射线晶体学确认。在一种情况下，制备环烷基[ c，d ]吲哚可以通过吲哚-3-基链烷酸的α-氯酰胺的照射而形成。