6-(1H-吲哚-4-基)-4-[5-[[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]甲基]-2-恶唑基]-1H-吲唑盐酸盐 | 1254036-77-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-(1H-吲哚-4-基)-4-[5-[[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]甲基]-2-恶唑基]-1H-吲唑盐酸盐
• 英文名称: 6-(1H-indol-4-yl)-4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1H-indazole hydrochloride
• 英文别名: GSK2269557；2-(6-(1H-Indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl)-5-((4-isopropylpiperazin-1-yl)methyl)oxazole hydrochloride；2-[6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-5-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-oxazole;hydrochloride
• CAS: 1254036-77-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O*ClH
• 分子量: 477.009
• InChiKey: GECUEJGEJLAXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  乙醇中≤0.2mg/ml；DMSO中20mg/ml；二甲基甲酰胺中14mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

Nemiralisib 氢氯化物（GSK2269557）是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，其 pKi 值为 9.9。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奈米利塞 生成 6-(1H-吲哚-4-基)-4-[5-[[4-(1-甲基乙基)-1-哌嗪基]甲基]-2-恶唑基]-1H-吲唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125082A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HAMBLIN Julie Nicole

  公开号：US20100280045A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Pl3-kinase activity.

  该发明涉及某些新型化合物。具体而言，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Pl3-激酶活性抑制剂。
• Novel Compounds
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120046286A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): And salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• Compounds
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08575162B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。