3-甲基-1,2-噻唑-5-甲腈 | 57352-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1,2-噻唑-5-甲腈
• 英文名称: 3-methyl-isothiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-Methyl-isothiazol-5-carbonitril；5-Cyano-3-methyl-isothiazole；3-Methyl-5-cyan-isothiazol；5-Cyano-3-methylisothiazol；3-Methylisothiazole-5-carbonitrile；3-methyl-1,2-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 57352-00-8
• 化学式: C₅H₄N₂S
• mdl: MFCD11110312
• 分子量: 124.166
• InChiKey: RLKZZTIAXGIKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-噻唑-5-甲腈 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-methyl-isothiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  376.异噻唑。第二部分异噻唑醛和异噻唑酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002032
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基异噻唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-甲基-1,2-噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  613.异噻唑：一种新的单核杂环系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003061

文献信息

• Isothiazolecarboxylic acid derivatives, rice blast control agents
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05240951A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Application of a rice blast control agent containing an isothiazolecarboxylic acid derivative of the below-described formula, which shows excellent activity against rice blast (Pyricularia oryzae) in rice cultivation, to the water surface of a paddy rice field results in the absorption of the derivative through roots of rice plants, so that the resistance of the rice plants can be enhanced. ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently mean a hydrogen or halogen atom or a particular group, and Y stands for an OR.sub.3 group (R.sup.3 being a hydrogen or alkali metal atom or a particular group), an NHR.sup.4 group (R.sup.4 being a hydrogen atom or a particular group), or a morpholino group.

  将含有以下描述的公式的异硫唑羧酸衍生物的水稻稻瘟控制剂应用于稻田水面，对水稻种植中的稻瘟（水稻纹枯病菌）表现出优异活性，导致衍生物被水稻植株的根吸收，从而增强水稻植株的抗性。其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或卤素原子或特定基团，Y代表OR.sub.3基团（R.sup.3为氢原子或碱金属原子或特定基团），NHR.sup.4基团（R.sup.4为氢原子或特定基团）或吗啡基团。
• Isothiazoles. Part XI. Carbinols, aryl ketones, and aminomethyl derivatives of isothiazoles
  作者：A. J. Layton、E. Lunt

  DOI：10.1039/j39680000611

  日期：——

  Previous work on aryl and hydroxymethyl isothiazoles has been extended and some aroyl isothiazoles and the corresponding secondary alcohols have been prepared. Primary alcohols were obtained by reduction of the known formyl compounds, and secondary alcohols by reactions of Grignard or lithium derivatives with aldehydes.

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。
• Terui, Yoshihiro; Yamakawa, Masumi; Honma, Tsunetoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 221 - 228
  作者：Terui, Yoshihiro、Yamakawa, Masumi、Honma, Tsunetoshi、Tada, Yukio、Tori, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• Honma,T.; Tada,Y., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1985 - 1991
  作者：Honma,T.、Tada,Y.

  DOI：——

  日期：——
• 613. Isothiazole: a new mononuclear heterocyclic system
  作者：A. Adams、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9590003061

  日期：——