(3-甲基-1,2-噻唑-5-基)甲醇 | 17265-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (3-甲基-1,2-噻唑-5-基)甲醇
• 英文名称: (3-methylisothiazol-5-yl)methanol
• 英文别名: 3-Methyl-5-hydroxymethyl-isothiazol；(3-Methyl-1,2-thiazol-5-yl)methanol
• CAS: 17265-60-0
• 化学式: C₅H₇NOS
• mdl: MFCD22052241
• 分子量: 129.183
• InChiKey: NAZIRNAGXQUADH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  108-110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基-1,2-噻唑-5-基)甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]-1-[(3-methylisothiazol-5-yl)methyl]-3-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(Carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-甲基-1,2-噻唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。具体而言，本公开涉及包含一端为VHL配体基团的化合物，该基团结合到VHL E3泛素连接酶，另一端为结合靶蛋白的基团，从而实现靶蛋白/多肽的降解。还公开了公式（III）的VHL配体。

  公开号：

  WO2019084026A1

文献信息

• Discovery of Functionally Selective 7,8,9,10-Tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]phthalazines as GABA_A Receptor Agonists at the α₃ Subunit
  作者：Michael G. N. Russell、Robert W. Carling、John R. Atack、Frances A. Bromidge、Susan M. Cook、Peter Hunt、Catherine Isted、Matt Lucas、Ruth M. McKernan、Andrew Mitchinson、Kevin W. Moore、Robert Narquizian、Alison J. Macaulay、David Thomas、Sally-Anne Thompson、Keith A. Wafford、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm040883v

  日期：2005.3.1

  We have previously identified the 7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine (1) as a potent partial agonist for the alpha(3) receptor subtype with 5-fold selectivity in binding affinity over alpha(1). This paper describes a detailed investigation of the substituents on this core structure at both the 3- and 6-positions. Despite evaluating a wide range of groups, the maximum selectivity

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Isothiazoles. Part XI. Carbinols, aryl ketones, and aminomethyl derivatives of isothiazoles
  作者：A. J. Layton、E. Lunt

  DOI：10.1039/j39680000611

  日期：——

  Previous work on aryl and hydroxymethyl isothiazoles has been extended and some aroyl isothiazoles and the corresponding secondary alcohols have been prepared. Primary alcohols were obtained by reduction of the known formyl compounds, and secondary alcohols by reactions of Grignard or lithium derivatives with aldehydes.

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。
• 1,2 Benzoisothiazole Derivative, and Agricultural or Horticultural Plant Disease- Controlling Agent
  申请人：Nagata Toshihiro

  公开号：US20090137646A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A 1,2-benzoisothiazole derivative or a salt thereof is not harmful to a crop and is remarkably effective against agricultural or horticultural plant diseases such as Pyricularia oryzae, Septoria nodorum, Pseudoperonospora cubensis and Colletotrichum orbiculare , and an agricultural or horticultural plant disease-controlling agent containing the derivative or its salt as an active ingredient. The 1,2-benzoisothiazole derivative is represented by the general formula [I]: (wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom, and R 2 is a methyl group or a halogen atom), or a salt thereof.

  一种1,2-苯并异噻唑衍生物或其盐对作物无害，并且对农业或园艺植物病害（如稻瘟病、小麦黑斑病、黄瓜霜霉病和圆孔病等）有显著的防治效果。包含该衍生物或其盐作为活性成分的农业或园艺植物病害控制剂。1,2-苯并异噻唑衍生物由通式[I]表示：（其中R1为氢原子或卤素原子，R2为甲基基团或卤素原子），或其盐。
• 1,2 Benzoisothiazole derivative, and agricultural or horticultural plant disease- controlling agent
  申请人：Kumiai Chemical Industry, Co. Ltd.

  公开号：US07714140B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  A 1,2-benzoisothiazole derivative or a salt thereof is not harmful to a crop and is remarkably effective against agricultural or horticultural plant diseases such as Pyricularia oryzae, Septoria nodorum, Pseudoperonospora cubensis and Colletotrichum orbiculare, and an agricultural or horticultural plant disease-controlling agent containing the derivative or its salt as an active ingredient. The 1,2-benzoisothiazole derivative is represented by the general formula [I]: (wherein R1 is a hydrogen atom or a halogen atom, and R2 is a methyl group or a halogen atom), or a salt thereof.

  一种1,2-苯并异噻唑衍生物或其盐对作物无害，并且对农业或园艺植物病害如稻瘟病、小麦扬孢病、黄瓜霜霉病和圆孢茎腐病等具有显著的防治效果，以衍生物或其盐为活性成分的农业或园艺植物病害控制剂。1,2-苯并异噻唑衍生物由通式[I]表示：（其中R1为氢原子或卤素原子，R2为甲基基团或卤素原子），或其盐。