methyl (3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate | 129081-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl (3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
• CAS: 129081-51-2；129171-21-7
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₈
• 分子量: 495.573
• InChiKey: SQWLNCMABIFFNX-SPIBDARASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]-2-hydroxy-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the preparation of peptidyl α-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88812-7
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 methyl (3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the preparation of peptidyl α-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88812-7

文献信息

• BURKHART, JOSEPH P.;PEET, NORTON P.;BEY, PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N0, C. 1385-1388
  作者：BURKHART, JOSEPH P.、PEET, NORTON P.、BEY, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——