2-溴-4,5-二氟苯甲酸乙酯 | 144267-97-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4,5-二氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4,5-difluorobenzoate
• CAS: 144267-97-0
• 化学式: C₉H₇BrF₂O₂
• 分子量: 265.054
• InChiKey: JPLCUBDTWNDHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

2-溴-4,5-二氟苯甲酸乙酯是一种医药中间体，可用于制备一种溴结构域抑制剂。

制备

2-溴-4,5-二氟苯甲酸乙酯可由2-溴-4,5-二氟苯甲酸与乙醇进行酯化反应后得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N-(1-(5-bromo-2-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-indol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIHELMINTH AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIHELMINTHES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗蠕虫感染的新型化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合。

  公开号：

  WO2011063293A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-溴-4,5-二氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钯-钴双金属催化剂在（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸化合物的室温羰基化：钴羰基的双重作用

  摘要：

  已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[Pd / Co 2（CO）8 ]对（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法。除了充当一氧化碳（CO）源外，Co 2（CO）8还可以通过原位生成的双金属钯四羰基钴[Pd-Co（CO）4）加速CO的插入，从而提高反应速率。] 复杂的。在优化的反应条件下，各种活化和失活的，以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行。生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围。该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂（溴化物，氯化物和甲苯磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600736

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Asymmetric Intramolecular Reductive Heck Desymmetrization of Cyclopentenes: Access to Chiral Bicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Zhenbo Yuan、Ziwen Feng、Yuye Zeng、Xiaobin Zhao、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1002/anie.201900059

  日期：2019.2.25

  atoms, has been realized for the first time. A series of optically active bicyclo[3.2.1]octanes bearing chiral quaternary and tertiary carbon stereocenters were obtained in good yields with excellent enantioselectivities, exhibiting good functional‐group tolerance and scalability. Moreover, deuterated optically active bicyclo[3.2.1]octanes were also obtained in high efficiency.

  首次实现了钯催化的未活化脂肪族烯烃与可消除的β-氢原子的不对称还原Heck反应。以良好的收率和良好的对映选择性，获得了一系列具有手性季碳和叔碳立体中心的旋光双环[3.2.1]辛烷，表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。此外，还高效获得了氘代旋光活性双环[3.2.1]辛烷。
• QUINAZOLINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20110245225A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 5 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R5和X具有权利要求书1所示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90抑制、调节和/或调节在其中起作用的疾病的药物。
• Chemoenzymatic Synthesis of Sterically Hindered Biaryls by Suzuki Coupling and Vanadium Chloroperoxidase Catalyzed Halogenations
  作者：Wansheng Huang、Shengtang Huang、Zhoutong Sun、Wuyuan Zhang、Zhigang Zeng、Bo Yuan

  DOI：10.1002/cbic.202200610

  日期：2023.1.3

  chloroperoxidase (CiVCPO)-catalyzed tribromination of biaryls to transform freely rotating biaryl bonds to a sterically hindered axis is described. The strategy was used to produce 14 examples in analytical and preparative scales. The combination of Suzuki coupling and chemoenzymatic halogenations has enabled the chemoenzymatic one-pot synthesis of the tribrominated products in aqueous phase.

  描述了钒依赖性氯过氧化物酶( Ci VCPO) 催化的联芳基三溴化反应，将自由旋转的联芳基键转变为空间位阻轴。该策略用于生成 14 个分析和制备规模的示例。Suzuki 偶联和化学酶促卤化的结合使得能够在水相中化学酶促一锅法合成三溴化产物。
• Palladium-Catalyzed 1,1-Alkynyloxygenation of 2-Vinylbenzoates with Alkynyl Bromides
  作者：Yusuke Ano、Sakura Takahashi、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01008

  日期：2023.5.12

  The palladium-catalyzed reaction of alkyl 2-vinylbenzoates with silyl-protected alkynyl bromides leads to the selective production of 3-alkynylated isochroman-1-ones. The use of an alkyl ester group as an effective oxygen nucleophile is crucial for the efficient 1,1-alkynyloxygenation of alkenes.

  2-乙烯基苯甲酸烷基酯与甲硅烷基保护的炔基溴的钯催化反应导致选择性产生 3-炔基化异色满-1-酮。使用烷基酯基团作为有效的氧亲核试剂对于烯烃的有效 1,1-炔基氧化至关重要。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Luoxin Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3539960A1

  公开（公告）日：2019-09-18

  Disclosed in the present invention are a nitrogenous macrocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a nitrogenous macrocyclic compound represented by formula III-0, a tautomer thereof, an optical isomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be effectively bond with bromodomains of a BET family: BRD4, BRD3, BRD2, and BRDT, so as to adjust transcription of a downstream gene c-myc and a related target gene thereof, and futher to adjust a downstream signal path and play a particular role, comprising treating diseases such as inflammatory diseases, cancers, and AIDS.

  本发明公开了一种含氮大环化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种由式 III-0 表示的含氮大环化合物、其同分异构体、其光学异构体、其水合物、其溶液、其药理学上可接受的盐或其原药。该化合物可与 BET 家族的溴结构域有效结合：BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT，从而调节下游基因 c-myc 及其相关靶基因的转录，进而调节下游信号通路，发挥特殊作用，包括治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病。