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tetracyclo[11.5.2.01,12.012,16]icosane-14,17,20-triol | 130136-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetracyclo[11.5.2.01,12.012,16]icosane-14,17,20-triol
英文别名
——
tetracyclo[11.5.2.01,12.012,16]icosane-14,17,20-triol化学式
CAS
130136-70-8
化学式
C20H34O3
mdl
——
分子量
322.488
InChiKey
CTIPBSBTXDFFNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetracyclo[11.5.2.01,12.012,16]icosane-14,17,20-triol 在 sodium hydride 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 生成 tetracyclo<11.5.2.01.8.04.8>eicosa-2,5,19-triene
    参考文献:
    名称:
    通过Weiss反应XII合成聚苯的一般方法。楚加耶夫方法的四萜(1,10-环十二烷三喹quin烯)
    摘要:
    鞣花烯(1,10-环十二烷三喹啉)2的合成已通过Weiss反应完成。6的区域特异性单烯丙基化以提供7,以及三甲基黄酸酯11在HMPA中在220°C的高温下热解以提供2,这代表了该序列中的关键步骤。还已经观察到HMPA介导的三醇10的脱水以形成优先于所需的2的醚12和13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97409-4
  • 作为产物:
    描述:
    14-hydroxytetracyclo[11.5.2.01,12.012,16]icosane-17,20-dione硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到tetracyclo[11.5.2.01,12.012,16]icosane-14,17,20-triol
    参考文献:
    名称:
    通过Weiss反应XII合成聚苯的一般方法。楚加耶夫方法的四萜(1,10-环十二烷三喹quin烯)
    摘要:
    鞣花烯(1,10-环十二烷三喹啉)2的合成已通过Weiss反应完成。6的区域特异性单烯丙基化以提供7,以及三甲基黄酸酯11在HMPA中在220°C的高温下热解以提供2,这代表了该序列中的关键步骤。还已经观察到HMPA介导的三醇10的脱水以形成优先于所需的2的醚12和13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97409-4
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文献信息

  • General approach for the synthesis of polyquinenes via the weiss reaction XII. The chugaev approach to ellacene (1,10-cyclododecanotriquinancene)
    作者:Xiaoyong Fu、James M. Cook
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97409-4
    日期:1990.1
    The synthesis of ellacene (1,10-cyclododecanotriquinancene) 2 has been achieved via the Weiss reaction. The regiospecific monoallylation of 6 to provide 7, and the pyrolysis of tris xanthate 11 in HMPA at 220°C to furnish 2 represent the key steps in the sequence. The HMPA-mediated dehydration of triol 10 to form the ethers 12 and 13 in preference to the desired 2 has also been observed.
    鞣花烯(1,10-环十二烷三喹啉)2的合成已通过Weiss反应完成。6的区域特异性单烯丙基化以提供7,以及三甲基黄酸酯11在HMPA中在220°C的高温下热解以提供2,这代表了该序列中的关键步骤。还已经观察到HMPA介导的三醇10的脱水以形成优先于所需的2的醚12和13。
  • FU, XIAOYONG;COOK, JAMES M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3409-3412
    作者:FU, XIAOYONG、COOK, JAMES M.
    DOI:——
    日期:——
  • General approach for the synthesis of polyquinenes via the Weiss reaction
    作者:Ashok K. Gupta、Xiaoyong Fu、James P. Snydert、James M. Cook
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80896-6
    日期:——
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