ethyl 2-fluoro-6-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]benzoate | 193757-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-6-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]benzoate
• 英文别名: ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-6-fluorobenzoate
• CAS: 193757-24-3
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₅
• 分子量: 304.275
• InChiKey: PTKIPISXJAHURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-6-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]benzoate 以 二甲基亚砜 、 4-甲氧基苯酚 为溶剂， 以47%的产率得到Ethyl 2-(4-methoxyphenoxy)-6-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the

  摘要：

  提供用于调节内皮素肽活性的方法、组合物和化合物。这些方法使用含有式(I)化合物的组合物：其中X和Y从包括O、S和NH的基团中选择；Ar.sup.1、Ar.sup.2和Ar.sup.3独立地从包括5到6个成员的芳基基团和含有一个或两个杂原子的杂芳基团中选择的取代或未取代基团中选择。这些方法通过在与内皮素受体接触之前、同时或之后与一个或多个化合物或含有一个或多个化合物的组合物接触内皮素受体来实现。

  公开号：

  US05977117A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸乙酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到ethyl 2-fluoro-6-[3,4-(methylenedioxy)phenoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the

  摘要：

  提供用于调节内皮素肽活性的方法、组合物和化合物。这些方法使用含有式(I)化合物的组合物：其中X和Y从包括O、S和NH的基团中选择；Ar.sup.1、Ar.sup.2和Ar.sup.3独立地从包括5到6个成员的芳基基团和含有一个或两个杂原子的杂芳基团中选择的取代或未取代基团中选择。这些方法通过在与内皮素受体接触之前、同时或之后与一个或多个化合物或含有一个或多个化合物的组合物接触内皮素受体来实现。

  公开号：

  US05977117A1

文献信息

• Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20010014694A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Methods, compositions, and compounds for modulating the activity of an endothelin peptide are provided. The methods use compositions that contain compounds of formula (I): 1 where X and Y are selected from groups that include O, S, and NH; and Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 are independently selected from substituted or unsubstituted groups that include 5 to 6 membered aryl groups and heteroaryl groups that contain one or two heteroatom(s). The methods are effected by contacting endothelin receptors with one or more of the compounds or with compositions containing one or more of the compounds prior to, simultaneously with, or subsequent to contacting the receptors with an endothelin peptide.

  本发明提供了用于调节内皮素肽活性的方法、组合物和化合物。所述方法使用含有式(I)化合物的组合物，其中X和Y选自包括O、S和NH的基团，而Ar1、Ar2和Ar3独立地选自包括5到6个成员的取代或未取代的芳基基团和含有一个或两个杂原子的杂芳基团。所述方法通过在接触内皮素肽受体之前、同时或之后将一种或多种化合物或含有一种或多种化合物的组合物与内皮素受体接触来实现。
• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0876364A2

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5977117A
  申请人：——

  公开号：US5977117A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6265428B1
  申请人：——

  公开号：US6265428B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] COMPOSES PHENYLE SUBSTITUES ET DERIVES DE CES COMPOSES MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
  申请人：——

  公开号：WO1997025321A2

  公开（公告）日：1997-07-17

  [EN] Methods, compositions, and compounds and uses of the compounds and compositions for modulating the activity of an endothelin peptide are provided. The uses and methods employ compositions that contain compounds of formula (I), where X and Y are selected from groups that include O, S, and NH; and Ar<1>, Ar<2> and Ar<3> are independently selected from substituted or unsubstituted groups that inlcude 5 to 6 membered aryl groups and heteroaryl groups that contain one or two heteroatom(s). Compositions and compounds used in the methods are also provided. Uses and methods are effected by contacting endothelin receptors with one or more of the compounds or with compositions containing one or more of the compounds prior to, simultaneously with, or subsequent to contacting the receptors with an endothelin peptide.
  [FR] La présente invention concerne des procédés, des compositions, ainsi que des composés et les utilisations de ces composés et compositions pour moduler l'activité d'un peptide de l'endothéline. Les utilisations et procédés de l'invention mettent en oeuvre des compositions contenant des composés représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, X et Y sont sélectionnés à partir de groupes incluant O, S et NH; et Ar<1>, Ar<2> et Ar<3> sont sélectionnés indépendamment à partir de groupes substitués ou non substitués incluant des groupes aryle à 5 ou 6 éléments et des groupes hétéroaryle contenant un ou deux hétéroatomes. L'invention concerne également des compositions et des composés utilisés dans lesdits procédés. Ces utilisations et procédés impliquent de mettre en contact des récepteurs d'endothéline avec un ou plusieurs des composés ou avec des compositions contenant un ou plusieurs des composés, et ce, avant, pendant ou après avoir mis en contact les récepteurs avec un peptide de l'endothéline.