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(+/-)-3,3,11β,15,16-pentamethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione | 125145-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3,3,11β,15,16-pentamethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione
英文别名
——
(+/-)-3,3,11β,15,16-pentamethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione化学式
CAS
125145-61-1
化学式
C21H25NO7
mdl
——
分子量
403.432
InChiKey
UCUSYGNTKSIGCL-XDCWJTEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    83.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Introduction of Oxygen Functionalities at the 11.BETA.-Position of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses of (.+-.)-Erythristemine and (+)-Erythrartine.
    摘要:
    在醇或乙酸中,使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应,以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物。因此,(±)-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和(+)-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化,得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物。这些化合物分别经过几步反应,转化为(±)-赤藓碱和(+)-赤藓石碱,从而实现了这些生物碱的全合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.197
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,15,16-tetramethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione甲醇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 反应 1.0h, 以63%的产率得到(+/-)-3,3,11β,15,16-pentamethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Introduction of Oxygen Functionalities at the 11.BETA.-Position of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses of (.+-.)-Erythristemine and (+)-Erythrartine.
    摘要:
    在醇或乙酸中,使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应,以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物。因此,(±)-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和(+)-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化,得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物。这些化合物分别经过几步反应,转化为(±)-赤藓碱和(+)-赤藓石碱,从而实现了这些生物碱的全合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.197
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文献信息

  • Stereoselective methoxylation at the 11β-position of the erythrinan skeleton: total synthesis of (±)-erythristemine
    作者:Kimiaki Isobe、Kunihiko Mohri、Naoko Takeda、Shinto Hosoi、Yoshisuke Tsuda
    DOI:10.1039/p19890001357
    日期:——
    1,7-cyclo-cis :erythrinan-8-one with ceric ammonium nitrate in methanol gave the appreciable yields of the corresponding 11β-methoxy compounds; these were converted into the natural 11-oxygenated erythrinan alkaloid, erythristemine, in high yield.
    甲醇中用硝酸铈铵处理顺式-赤藓醇-8-或1,7-环-顺式:赤藓醇-8-得到相应的11β-甲基化合物,其收率相当可观。它们以高收率被转化为天然的11-化的红藻生物碱,赤藓碱。
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