rac-S-methyl O-((1R,3aR,3a1R,8S,11aR,11bS)-2,2,5,6,8-pentamethoxy-11-oxo-2,3,3a1,8,9,11,11a,11b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinolin-1-yl) carbonodithioate | 125145-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-S-methyl O-((1R,3aR,3a1R,8S,11aR,11bS)-2,2,5,6,8-pentamethoxy-11-oxo-2,3,3a1,8,9,11,11a,11b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinolin-1-yl) carbonodithioate
• CAS: 125145-64-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇S₂
• 分子量: 495.618
• InChiKey: JZZLCSAPRLEVAB-WBNICFMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-S-methyl O-((1R,3aR,3a1R,8S,11aR,11bS)-2,2,5,6,8-pentamethoxy-11-oxo-2,3,3a1,8,9,11,11a,11b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinolin-1-yl) carbonodithioate 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 (2R,4aR,9R,13bS)-2,9,11,12-Tetramethoxy-1,2,4a,5,8,9-hexahydro-indolo[7a,1-a]isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Introduction of Oxygen Functionalities at the 11.BETA.-Position of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses of (.+-.)-Erythristemine and (+)-Erythrartine.

  摘要：

  在醇或乙酸中，使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应，以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物。因此，（±）-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和（+）-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化，得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物。这些化合物分别经过几步反应，转化为（±）-赤藓碱和（+）-赤藓石碱，从而实现了这些生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.197
• 作为产物：
  描述：

  3,3,15,16-tetramethoxy-1,7-cyclo-cis-erythrinan-2,8-dione 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 rac-S-methyl O-((1R,3aR,3a1R,8S,11aR,11bS)-2,2,5,6,8-pentamethoxy-11-oxo-2,3,3a1,8,9,11,11a,11b-octahydro-1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinolin-1-yl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Introduction of Oxygen Functionalities at the 11.BETA.-Position of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses of (.+-.)-Erythristemine and (+)-Erythrartine.

  摘要：

  在醇或乙酸中，使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应，以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物。因此，（±）-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和（+）-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化，得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物。这些化合物分别经过几步反应，转化为（±）-赤藓碱和（+）-赤藓石碱，从而实现了这些生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.197

文献信息

• Stereoselective methoxylation at the 11β-position of the erythrinan skeleton: total synthesis of (±)-erythristemine
  作者：Kimiaki Isobe、Kunihiko Mohri、Naoko Takeda、Shinto Hosoi、Yoshisuke Tsuda

  DOI：10.1039/p19890001357

  日期：——

  1,7-cyclo-cis :erythrinan-8-one with ceric ammonium nitrate in methanol gave the appreciable yields of the corresponding 11β-methoxy compounds; these were converted into the natural 11-oxygenated erythrinan alkaloid, erythristemine, in high yield.

  在甲醇中用硝酸铈铵处理顺式-赤藓醇-8-或1,7-环-顺式：赤藓醇-8-得到相应的11β-甲氧基化合物，其收率相当可观。它们以高收率被转化为天然的11-氧化的红藻生物碱，赤藓碱。