N-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-pyrrol-1-amine | 332379-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-pyrrol-1-amine
• 英文别名: 3-nitro-N-pyrrol-1-ylpyridin-2-amine
• CAS: 332379-49-4
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: RCPGTQWGSWXYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-pyrrol-1-amine 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-aminopyridin-2-yl)-N-ethyl-1H-pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  与奈韦拉平有关的三环三氮杂萘酮的合成

  摘要：

  从N-（2-硝基苯基）-和N-（3-硝基-2-吡啶基）-1 H-吡咯-1-胺制备了两个与逆转录酶抑制剂奈韦拉平结构相关的新型三环三氮杂吡啶酮。合成序列包括烷基化，硝基还原，三光气反应，然后进行分子内环化。还报道了两种化合物对急性感染细胞中HIV-1繁殖的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370621
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 1-氨基吡咯 在 铜 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到N-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-pyrrol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  与奈韦拉平有关的三环三氮杂萘酮的合成

  摘要：

  从N-（2-硝基苯基）-和N-（3-硝基-2-吡啶基）-1 H-吡咯-1-胺制备了两个与逆转录酶抑制剂奈韦拉平结构相关的新型三环三氮杂吡啶酮。合成序列包括烷基化，硝基还原，三光气反应，然后进行分子内环化。还报道了两种化合物对急性感染细胞中HIV-1繁殖的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370621

文献信息

• Synthesis of tricyclic triazepinones related to nevirapine
  作者：Sabrina Castellano、Giorgio Stefancich、Paolo La Colla、Chiara Musiu

  DOI：10.1002/jhet.5570370621

  日期：2000.11

  Two novel tricyclic triazepinones structurally related to the reverse transcriptase inhibitor nevirapine were prepared from N-(2-nitrophenyl)- and N-(3-nitro-2-pyridinyl)-1H-pyrrol-1-amine. The synthetic sequence includes alkylation, reduction of the nitro group, triphosgene reaction followed by intramolecular cyclization. Activity of the two compounds against the HIV-1 multiplication in acutely infected

  从N-（2-硝基苯基）-和N-（3-硝基-2-吡啶基）-1 H-吡咯-1-胺制备了两个与逆转录酶抑制剂奈韦拉平结构相关的新型三环三氮杂吡啶酮。合成序列包括烷基化，硝基还原，三光气反应，然后进行分子内环化。还报道了两种化合物对急性感染细胞中HIV-1繁殖的活性。